Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
Fluimucil Mucol*30Bust200Mgs/Z
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen:
1 zakje Fluimucil Mucolitico 200 mg granulaat voor orale oplossing (met of zonder suiker) of 2 zakjes Fluimucil Mucolitico 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag.
Fluimucil Mucolitico 200 mg, orodispergeerbare tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 keer per dag.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag.
Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml siroop, bruistabletten Fluimucil Mucolitico 600 mg en Fluimucil Mucolitico 600 mg granulaat voor oplossing: één maatbeker van 15 ml of één bruistablet of één sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele dosisaanpassingen kunnen betrekking hebben op de frequentie van toediening of de verdeling van de dosis, maar moeten in elk geval binnen de maximale dagelijkse dosis van 600 mg blijven.
Kinderen ouder dan 2 jaar:
Fluimucil Mucolitico 100 mg granulaat voor orale oplossing (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 keer per dag, afhankelijk van de leeftijd.
Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml siroop: ½ maatlepel siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 keer per dag, afhankelijk van de leeftijd.
De behandelingsduur is 5 tot 10 dagen.
Wijze van toediening
Granaat voor orale oplossing: los de inhoud van één zakje op in een glas met een beetje water en roer naar behoefte met een theelepel. Het resultaat is een smakelijke oplossing die direct uit het glas gedronken kan worden of, in het geval van kleine kinderen, met een theelepel of in een flesje gegeven kan worden. De oplossing moet direct gebruikt worden. Tabletten voor oraal gebruik: Houd de tablet in de mond tot deze volledig is opgelost. Siroop: Schudden voor gebruik. Na opening is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: Los één tablet op in een glas met een beetje water en roer naar behoefte met een theelepel. Om het vrijkomen van de tabletten te vergemakkelijken, wordt aanbevolen de blisterverpakking te openen via de inkepingen aan de zijkant, zoals weergegeven in de afbeelding.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die gekenmerkt worden door dikke en stroperige hypersecretie.
Bijwerkingen
Samenvatting van het veiligheidsprofiel
De meest voorkomende bijwerkingen die geassocieerd worden met orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard.
De meest voorkomende bijwerkingen die geassocieerd worden met orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard.
De meest voorkomende bijwerkingen die geassocieerd worden met orale toediening van N-acetylcysteïne zijn gastro-intestinale klachten ...> Overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylactische shock, anafylactische/anafylactoïde reacties, bronchospasmen, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus, zijn minder vaak gemeld.
Tabel met bijwerkingen
De volgende tabel geeft een overzicht van de bijwerkingen, ingedeeld naar classificatie en frequentie: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000), zeer zelden (< 1/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden bijwerkingen gepresenteerd in volgorde van afnemende ernst.
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Koorts
Zwelling van het gezicht
Diagnostisch tests
Verlaagde bloeddruk
Beschrijving van enkele bijwerkingen
In zeer zeldzame gevallen zijn na verloop van tijd ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het syndroom van Lyell gemeld in verband met het gebruik van N-acetylcysteïne.
Hoewel in de meeste gevallen ten minste één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij de ontwikkeling van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om bij mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en het gebruik van N-acetylcysteïne onmiddellijk te staken.
Sommige studies hebben een afname van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd tijdens het gebruik van N-acetylcysteïne.
De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet vastgesteld.
Melding van vermoedde bijwerkingen
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk omdat het een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering waargenomen bij orale toediening van N-acetylcysteïne.
Gezonde vrijwilligers die gedurende drie maanden een dagelijkse dosis van 11,2 g N-acetylcysteïne innamen, ondervonden geen ernstige bijwerkingen.
Orale doses tot 500 mg NAC/kg lichaamsgewicht werden verdragen zonder tekenen van intoxicatie.
Symptomen
Een overdosis kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree.
Behandeling
Er is geen specifiek tegengif; De behandeling van een overdosis is gebaseerd op symptomatische behandeling.
Farmaceutische vorm
Granulaten voor orale oplossing, siroop, orodispergeerbare tabletten, bruistabletten.
Merk
FLUIMUCIL
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar