Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
In de aanbevolen doseringen wordt het geneesmiddel over het algemeen goed verdragen.
Bijwerkingen
De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met ambroxolhydrochloride met de volgende frequenties: Zeer vaak ≥1/10 Vaak ≥1/100 en <1/10 Soms ≥1/1.000 en <1/100 Zelden ≥1/10.000 en <1/1.000 Zeer zelden <1/10.000 Niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens)
Systeemorgaanklasse
Bijwerking
Frequentie
Aandoeningen van het immuunsysteem
Overgevoeligheidsreacties
Zelden
Anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus
Geen Bekende aandoeningen van het zenuwstelsel. Dysgeusie (bijv. veranderde smaak) komt vaak voor. Hoofdpijn komt zelden voor. Ademhalings-, borst- en mediastinale aandoeningen komen vaak voor. Hypoesthesie van de mondholte en keelholte komt vaak voor. Bronchiale obstructie komt vaak voor. Niet bekend. Maag-darmstoornissen komen vaak voor. Misselijkheid komt vaak voor. Braken, diarree, dyspepsie en buikpijn, droge mond komt vaak voor. Niet bekend. hals
Niet bekend
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Uitslag, urticaria
Zeldzaam
Ernstige bijwerkingen van de huid (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).
Niet bekend
Interacties
Na toediening van ambroxol nemen de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel toe. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen waargenomen.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Ernstige lever- en/of nierfunctiestoornis.
Pediatrische populatie: Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering met Fluibron bekend. De symptomen die worden waargenomen bij accidentele overdosering en/of medicatiefouten komen overeen met de verwachte bijwerkingen van ambroxolhydrochloride bij de aanbevolen dosering en kunnen symptomatische behandeling vereisen. Er dient te worden opgemerkt dat de patiënt geen andere geneesmiddelen tegelijkertijd heeft ingenomen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Ambroxolhydrochloride passeert de placenta. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot zwangerschap, embryonale/foetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling. Klinische studies en uitgebreide klinische ervaring na de 28e week van de zwangerschap hebben geen schadelijke effecten op de foetus aangetoond. De gebruikelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap worden echter aanbevolen. Het gebruik van Fluibron wordt afgeraden, met name tijdens het eerste trimester. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen nadelige effecten op zuigelingen worden verwacht, wordt het gebruik van Fluibron niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen aanwijzingen voor een effect op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
30MG TABLETTEN 30 TABLETTEN
Merk
FLUIBRON
EAN
024596025
Formaat
Tabletten/Capsules
Opmerking: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar