Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €3.11 Regular price EUR €7.76
of
ACICLINLABIALE 50 MG/G CRÈME
Eén gram crème bevat 50 mg aciclovir.
Volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar) ACICLINLABIALE moet 5 keer per dag worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur, met uitzondering van de nachtelijke toepassing. ACICLINLABIALE moet zo snel mogelijk na het begin van de infectie op de laesies of de plaatsen waar deze ontstaan, worden aangebracht. Het is met name belangrijk om met de behandeling van terugkerende episodes te beginnen tijdens de prodromale fase of wanneer de laesies voor het eerst verschijnen. De behandeling moet ten minste 5 dagen en maximaal 10 dagen worden voortgezet als er geen genezing heeft plaatsgevonden. Patiënten dienen hun handen te wassen voor en na het aanbrengen van de crème en onnodig wrijven over de laesies of aanraken met een handdoek te vermijden om verergering of overdracht van de infectie te voorkomen.
Pediatrische populatie ACICLINLABIALE is geïndiceerd voor de behandeling van herpes simplexvirusinfecties van de lippen (recidiverende herpes labialis) bij volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar). Tefose 1500, glycerine, stearinezuur, vloeibare paraffine, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water De volgende conventie wordt gebruikt om bijwerkingen te classificeren op basis van frequentie: zeer Vaak voorkomend > 1/10, vaak voorkomend ≥ 1/100 en < 1/10, soms voorkomend > 1/1.000 en < 1/100, zeer zelden voorkomend ≥ 1/10.000 en < 1/1.000, uiterst zelden voorkomend < 1/10.000. Gegevens uit klinische studies werden gebruikt om de frequentiecategorieën te bepalen voor bijwerkingen die werden waargenomen tijdens klinische studies met 3% aciclovir oogzalf. Vanwege de aard van de waargenomen bijwerkingen is het niet mogelijk om duidelijk vast te stellen welke effecten verband houden met het geneesmiddel en welke met de ziekte zelf. Gegevens over spontane meldingen werden gebruikt als basis voor het bepalen van de frequentie van deze bijwerkingen die werden vastgesteld tijdens postmarketingonderzoek. Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel Zelden In gevallen waarin gevoeligheidstesten zijn uitgevoerd, is aangetoond dat de stoffen die de reactie veroorzaken de bestanddelen van de crèmebasis zijn en niet aciclovir. Aandoeningen van het immuunsysteem Er zijn geen klinisch significante interacties vastgesteld. Andere dermatologische producten (zoals cosmetica, zonnebrandcrèmes, cacaoboter) of geneesmiddelen tegen herpes mogen niet gelijktijdig met ACICLINLABIALE worden gebruikt. ACICLINLABIALE is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof, valaciclovir, propyleenglycol of een van de hulpstoffen. Zelfs als de volledige inhoud van een tube met 100 mg aciclovir wordt ingenomen, worden geen nadelige effecten verwacht. Zwangerschap Borstvoeding Vruchtbaarheid Niet bewaren boven 25°C. Niet in de koelkast bewaren. 5% CRÈME 2 G TUBE 039105010 Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie. Laatst gewijzigd: 25-02-2025 De veiligheid en werkzaamheid van ACICLINLABIALE bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn nog niet vastgesteld. Beschrijving: Therapeutische indicaties
Hulpstoffen
Bijwerkingen
Zelden Zeer zelden Interacties
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overdosering
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Een postmarketingregister van aciclovirgebruik tijdens de zwangerschap heeft gegevens opgeleverd over de zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die zijn blootgesteld aan verschillende formuleringen van aciclovir. Deze waarnemingen wezen niet op een toename van het aantal geboorteafwijkingen bij personen die aan aciclovir waren blootgesteld in vergelijking met de algemene bevolking, en de waargenomen geboorteafwijkingen vertoonden geen bijzonderheden of gemeenschappelijke kenmerken die zouden wijzen op een enkele oorzaak. Het gebruik van ACICLINLABIALE dient alleen te worden overwogen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijkheid van onbekende risico's. De systemische blootstelling aan aciclovir na topische toepassing van aciclovircrème is echter zeer laag. Systemische toediening van aciclovir veroorzaakte geen embryotoxische of teratogene effecten bij konijnen, ratten of muizen in internationaal geaccepteerde standaardtests. In een niet-standaardtest bij ratten werden foetale afwijkingen waargenomen na subcutane doses aciclovir die hoog genoeg waren om toxische effecten bij de moeder te veroorzaken. De klinische betekenis van deze bevindingen is onzeker. Beperkte gegevens bij mensen geven aan dat het geneesmiddel na systemische toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. De dosis die de borstgevoede baby ontvangt na maternaal gebruik van ACICLINLABIALE zou echter verwaarloosbaar moeten zijn. Bij ratten en honden zijn omkeerbare toxische effecten op de spermatogenese alleen gemeld bij systemische doses die significant hoger waren dan therapeutische doses. Studies over twee generaties bij muizen hebben geen effecten van oraal toegediend aciclovir op de vruchtbaarheid aangetoond. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van aciclovircrème op de vruchtbaarheid van vrouwtjes. Het is niet aangetoond dat acyclovircrème het aantal zaadcellen, de morfologie of de beweeglijkheid van zaadcellen bij mannen beïnvloedt. Bewaarinstructies
Farmaceutische vorm
Merk FIDIA EAN Formaat Crème
Commentaar