Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 ampullen 0,5 ml 0,05%
20492876
Sale price
EUR €5.53
Regular price
EUR €18.44
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 ampullen 0,5 ml 0,05%
5.53
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
EUSTAMYL 0,5 MG/ML OOGDRUPPELS, OPLOSSING
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Dosering EUSTAMYL 0,5 mg/ml oogdruppels, oplossing: 1 druppel in de conjunctivazak, 2 of meer keer per dag, zoals voorgeschreven door een arts. Gebruiksaanwijzing a) Flacon voor meervoudig gebruik: druk op de dop om te openen en draai deze tegelijkertijd los. Na gebruik goed sluiten. b) Flacon voor eenmalig gebruik: 1) scheiden van de strip; 2) openen; 3) gebruiken; 4) weggooien, ook als er nog inhoud in zit. Flacons voor eenmalig gebruik bevatten geen antimicrobiële conserveermiddelen die de steriliteit tijdens gebruik garanderen. Daarom moet het product direct na opening van de verpakking worden gebruikt; Overtollig product dient te worden weggegooid.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Acute en chronische conjunctivitis en keratoconjunctivitis van allergische aard (vernale, atopische en andere).
Waarschuwingen en contra-indicaties
EUSTAMYL kan na het aanbrengen een licht en tijdelijk branderig gevoel veroorzaken. Verpakking voor meerdere doses EUSTAMYL oogdruppels, oplossing bevat 0,01 g benzalkoniumchloride per 100 ml, equivalent aan 0,001 g/5 ml, als conserveermiddel. Dit kan oogirritatie veroorzaken en is bekend dat het zachte contactlenzen kan verkleuren. Zorgvuldige controle is noodzakelijk bij frequent of langdurig gebruik van EUSTAMYL bij patiënten met droge ogen of bij patiënten met beschadigde hoornvliezen. Omdat contactlenzen benzalkoniumchloride kunnen absorberen, dienen ze vóór gebruik van EUSTAMYL te worden verwijderd, maar kunnen na 15 minuten weer worden ingezet. Alle oogdruppels die benzalkoniumchloride als conserveermiddel bevatten, kunnen zachte contactlenzen verkleuren. Verpakking voor eenmalig gebruik Geen speciale voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Bijwerkingen uit klinische onderzoeken (Tabel 1) worden vermeld volgens de MedDRA-systeemorgaanklasse. Binnen elke systeemorgaanklasse worden de bijwerkingen gerangschikt op frequentie, waarbij de meest voorkomende bijwerkingen als eerste worden vermeld. Binnen elke frequentiegroepering worden de bijwerkingen gerangschikt op afnemende ernst. Daarnaast is de corresponderende frequentiecategorie voor elke bijwerking gebaseerd op de volgende conventie (CIOMS III): Zeer vaak (≥1/10); vaak (≥1/100 tot <1/10); soms (≥1/1.000 tot <1/100); zelden (≥1/10.000 tot <1/1.000); zeer zelden (<1/10.000), onbekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Tabel 1 Bijwerkingen
Zeer zelden: Licht brandend gevoel, lokale irritatie met hyperemie en blefaritis
Maag-darmstoornissen
Zelden: Droge mond
Huid- en onderhuidse weefselaandoeningen
Zelden: Uitslag, eczeem, urticaria
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Zelden: Slaperigheid
Bijwerkingen van geneesmiddelen uit postmarketingonderzoek (frequentie onbekend). • Overgevoeligheidsreacties, waaronder lokale allergische reacties (meestal contactdermatitis, zwelling van de ogen, jeuk en zwelling van de oogleden). • Systemische allergische reacties, waaronder zwelling/oedeem van het gezicht (in sommige gevallen in combinatie met contactdermatitis) en verergering van reeds bestaande allergische aandoeningen zoals astma en eczeem. Melding van vermoedde bijwerkingen Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op "https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
Interacties
Als u andere oogheelkundige geneesmiddelen gebruikt, moet er ten minste 5 minuten tussen de toedieningen verstrijken. Orale toediening van ketotifen kan de effecten van centraal zenuwstelselonderdrukkende middelen, antihistaminica en alcohol versterken. Hoewel deze effecten niet zijn waargenomen bij EUSTAMYL oogdruppels, kan de mogelijkheid van deze effecten niet worden uitgesloten.
Overdosering
Verpakking voor meerdere doses Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Orale toediening van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen. Orale inname van de inhoud van een flesje van 10 ml voor meerdere doses komt overeen met 5 mg ketotifen (de aanbevolen dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 2 mg). Klinische resultaten hebben geen ernstige symptomen aangetoond na inname van doses tot 20 mg ketotifen. Verpakking voor eenmalig gebruik Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Orale inname van de inhoud van een verpakking voor eenmalig gebruik komt overeen met 0,25 mg ketotifen (de aanbevolen dagelijkse dosis voor kinderen ouder dan 3 jaar is 2 mg). Klinische resultaten hebben geen ernstige symptomen aangetoond na inname van doses tot 20 mg ketotifen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van EUSTAMYL oogdruppels tijdens de zwangerschap. Dierstudies met orale toxische doses hebben een toename van de prenatale en postnatale sterfte aangetoond, maar geen teratogene effecten. De systemische concentraties van ketotifen na oculaire toediening zijn veel lager dan die na orale toediening. Voorzichtigheid is echter geboden bij het voorschrijven van dit geneesmiddel aan zwangere vrouwen. Borstvoeding Hoewel gegevens uit dierstudies na orale toediening aantonen dat de werkzame stof in de moedermelk wordt uitgescheiden, is het onwaarschijnlijk dat topische toediening aan vrouwen zal leiden tot detecteerbare hoeveelheden van de werkzame stof in de moedermelk. EUSTAMYL oogdruppels kunnen tijdens de borstvoeding worden gebruikt. Vruchtbaarheid Er zijn geen gegevens over het effect van ketotifenfumaraat op de vruchtbaarheid bij mensen. Bewaren beneden 30 °C. Effecten op autorijden en het bedienen van machines Bij gevoelige personen kan EUSTAMYL het reactievermogen aan het begin van de behandeling verminderen. Als de patiënt na toediening van dit geneesmiddel last krijgt van wazig zien of slaperigheid, dient hij geen voertuigen te besturen of machines te bedienen.
Farmaceutische vorm
0,05% OOGDRUPPELS, OPLOSSING 25 VERPAKKINGEN VOOR EENMALIG GEBRUIK VAN 0,5 ML
Merk
EUSTAMYL
Formaat
Flesjes
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar