Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
• Tabletten: Volwassenen: 1 tot 2 tabletten. Kinderen (ouder dan 3 jaar): een halve tot 1 tablet. Euchessina CM-tabletten zijn flexibeler om toediening in verdeelde doses te vergemakkelijken. • Druppels: Volwassenen: 5 tot 10 druppels. Kinderen (ouder dan 3 jaar): 2 tot 5 druppels. De juiste dosering van een laxeermiddel is de minimale dosering die voldoende is om zachte ontlasting gemakkelijk te lozen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de minimaal aanbevolen dosering te gebruiken. Indien nodig kan de dosering worden verhoogd, maar overschrijd nooit de aangegeven maximale dosering. Neem het bij voorkeur 's avonds in. Laxeermiddelen dienen zo min mogelijk frequent en niet langer dan zeven dagen te worden gebruikt. Langer gebruik vereist een medisch voorschrift na een adequate beoordeling van het individuele geval. Neem voldoende water in (een groot glas). Een vochtrijk dieet ondersteunt de werking van het geneesmiddel.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Kortdurende behandeling van incidentele constipatie.
Zoals alle geneesmiddelen kan Euchessina CM bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze krijgt. De bijwerkingen worden hieronder per orgaansysteem en frequentie vermeld, met behulp van de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1/10 Vaak ≥ 1/100, < 1/10 Soms ≥ 1/1.000, < 1/100 Zelden ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Zeer zelden < 1/10.000 Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. Aandoeningen van het immuunsysteem: Niet bekend*: overgevoeligheid, angioneurotisch oedeem en huidreacties. Aandoeningen van het zenuwstelsel: Soms: duizeligheid. Niet bekend*: flauwvallen. Duizeligheid en flauwvallen na toediening van natriumpicosulfaat lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijv. na buikpijn of ontlasting). * Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingonderzoek. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet hoger dan "zelden", maar zou lager kunnen zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk, aangezien deze bijwerkingen niet voorkwamen bij 1020 patiënten in klinische studies. Maag-darmstoornissen: Zeer vaak: diarree. Vaak: buikkrampen, buikpijn en buikongemak. Zelden: braken, misselijkheid. Zelden: geïsoleerde krampende pijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie.
Interacties
Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen en daarmee de absorptie van andere gelijktijdig oraal toegediende geneesmiddelen verminderen.
Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht minstens 2 uur na inname van het medicijn voordat u een laxeermiddel inneemt. Melk of antacida kunnen de werking van het medicijn beïnvloeden; wacht minstens een uur voordat u een laxeermiddel inneemt. Langdurig gebruik van Euchessina CM kan de reactie van de patiënt op orale anticoagulantia versterken en de glucosetolerantie beïnvloeden. Gelijktijdig gebruik van diuretica of bijnierschorshormonen en overmatige doses Euchessina CM kan het risico op elektrolytenonbalans verhogen. Deze onbalans kan vervolgens leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Gelijktijdige toediening van antibiotica kan de laxerende werking van Euchessina CM verminderen.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met acute of onverklaarbare buikpijn, misselijkheid of braken, darm- of galwegobstructie of -stenose, paralytische ileus, acute gastro-intestinale ontsteking, rectale bloeding van onbekende oorzaak, ernstige uitdroging, galstenen, leverfalen, bij patiënten met acute buikklachten zoals appendicitis, en bij ernstige buikpijn in combinatie met misselijkheid en braken, wat kan wijzen op een ernstige ziekte. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het geneesmiddel is niet gecontra-indiceerd bij patiënten met coeliakie.
Overdosering
Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; het daaruit voortvloeiende vocht- en elektrolytenverlies moet worden aangevuld. Er zijn gevallen van ischemie van het colonslijmvlies gemeld bij natriumpicosulfaatdoses die significant hoger waren dan de doses die worden aanbevolen voor de behandeling van incidentele constipatie.
Overdosering
Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; het resulterende vocht- en elektrolytenverlies moet worden aangevuld. Euchessina CM veroorzaakt, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen bij overdosering. Niertubulaire schade, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. (zie rubriek 4.4) Behandeling Indien de behandeling kort na inname van Euchessina CM wordt gestart, kan de absorptie worden verminderd of voorkomen door braken op te wekken of maagspoeling uit te voeren. Vocht- en elektrolytenverlies moet worden aangevuld. Dit is met name belangrijk bij ouderen en jonge kinderen. Toediening van spasmolytica kan nuttig zijn. Zie ook de rubriek "Speciale waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen voor gebruik" met betrekking tot misbruik van laxeermiddelen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies uitgevoerd naar het gebruik van dit geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Daarom mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt indien nodig, onder direct toezicht van een arts, na afweging van het verwachte voordeel voor de moeder ten opzichte van het mogelijke risico voor de foetus of het kind. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van natriumpicosulfaat in moedermelk of dierlijke melk. Een risico voor het kind kan niet worden uitgesloten. Een beslissing over het al dan niet voortzetten van borstvoeding of het al dan niet voortzetten van de behandeling met Euchessina CM moet worden genomen met inachtneming van het voordeel van borstvoeding voor het kind en het voordeel van de behandeling met Euchessina CM voor de vrouw.
Bewaren
Bewaren beneden 25°C
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Aangezien er geen specifieke studies zijn uitgevoerd, zijn er geen bekende remmende effecten van Euchessina CM op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Bewaren beneden 25°C
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Omdat er geen specifieke studies zijn uitgevoerd, zijn er geen bekende remmende effecten van Euchessina CM op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Patiënten dienen er echter op gewezen te worden dat duizeligheid en/of flauwvallen kunnen optreden als gevolg van een vasovagale reactie (bijvoorbeeld na buikkrampen). Als patiënten buikkrampen ervaren, dienen zij potentieel gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of het bedienen van machines te vermijden.
Farmaceutische vorm
"750 MG/100 ML ORALE DRUPPELS, OPLOSSING"1 FLACON 20 ML"
Commentaar