Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
EFRIVIRALLABIAL 50 MG/G CRÈME
Dosering/Wijze van toediening
Topisch gebruik. Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar: EFRIVIRALLABIAL dient 5 keer per dag te worden aangebracht met tussenpozen van ongeveer 4 uur, waarbij de nachtelijke toepassing wordt overgeslagen. EFRIVIRALLABIAL dient zo vroeg mogelijk te worden aangebracht, bij voorkeur in de vroegste stadia (prodromen of erytheem). De behandeling kan echter ook in latere stadia worden gestart (papels of blaasjes). De behandeling moet ten minste 4 dagen worden voortgezet. Indien er geen genezing optreedt, kan de behandeling tot 10 dagen worden voortgezet. Indien de laesies na 10 dagen aanhouden, wordt patiënten geadviseerd een arts te raadplegen. Patiënten dienen hun handen te wassen voor en na het aanbrengen van de crème en onnodig wrijven over de laesies of aanraken met een handdoek te vermijden om verergering of overdracht van de infectie te voorkomen. Kinderen jonger dan 12 jaar: De veiligheid en werkzaamheid van EFRIVIRALLABIALE zijn niet onderzocht bij patiënten jonger dan 12 jaar. Patiënten met nier- of leverinsufficiëntie: Aciclovir wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, maar de systemische absorptie van aciclovir na topische toepassing is verwaarloosbaar. Daarom is geen doseringsaanpassing nodig bij patiënten met nier- of leverfunctiestoornissen (zie Farmacokinetische eigenschappen).
Beschrijving: Therapeutische indicaties
EFRIVIRALLABIALE is geïndiceerd voor de behandeling van herpes simplexvirusinfecties van de lippen (recidiverende herpes labialis) bij volwassenen en adolescenten (ouder dan 12 jaar).
Waarschuwingen en contra-indicaties
EFRIVIRALLABIALE mag alleen worden gebruikt voor orale herpes. Toepassing op slijmvliezen zoals de mond, ogen of neus wordt afgeraden en mag niet worden gebruikt voor de behandeling van genitale herpes. Er moet speciale aandacht worden besteed aan het voorkomen van contact met de ogen. Het wordt aanbevolen dat mensen met bijzonder ernstige vormen van recidiverende herpes hun arts raadplegen. Gebruik van het product, met name langdurig gebruik, kan leiden tot overgevoeligheid. Als dit gebeurt, moet de behandeling worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd. Het wordt aanbevolen dat mensen met koortsblaasjes de overdracht van het virus vermijden, vooral wanneer er actieve blaasjes aanwezig zijn (bijvoorbeeld door de handen te wassen voor en na het aanbrengen van de crème; zie Dosering en gebruik). Het gebruik van EFRIVIRALLABIALE bij immuungecompromitteerde patiënten wordt afgeraden. Het wordt aanbevolen dat deze patiënten hun arts raadplegen over de behandeling van elke infectie. Belangrijke informatie over enkele bestanddelen van EFRIVIRALLABIALE Dit geneesmiddel bevat propyleenglycol. Kan huidirritatie veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat cetostearylalcohol. Het kan lokale huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
Bijwerkingen
De gemelde bijwerkingen van aciclovircrème 50 mg/g worden weergegeven volgens de volgende frequentieconventie: zeer vaak: ≥ 1/10, vaak: ≥ 1/100 en < 1/10, soms: ≥ 1/1.000 en < 1/100, zelden: ≥ 1/10.000 en < 1/1.000, zeer zelden: < 1/10.000, niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel.Soms: • tijdelijk brandend gevoel of pijn na het aanbrengen van EFRIVIRALLABIALE, • lichte droogheid en schilfering van de huid, • jeuk; Zeldzaam: • erytheem, • contactdermatitis na toepassing. In gevallen waarin gevoeligheidstesten werden uitgevoerd, waren de stoffen die reactiviteit veroorzaakten de basisbestanddelen van de crème en niet aciclovir. Aandoeningen van het immuunsysteem.Zeer zeldzaam: • onmiddellijke overgevoeligheid, waaronder angio-oedeem en urticaria. Melding van vermoede bijwerkingen. Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Er zijn geen klinisch significante interacties vastgesteld.
Overdosering
EFRIVIRALLABIALE is een product voor topisch gebruik.
Zelfs als de volledige inhoud van een verpakking van 3 g EFRIVIRALLABIALE-crème wordt ingenomen of plaatselijk wordt aangebracht, worden geen nadelige effecten verwacht. In geval van een vermoedelijke overdosering dient de patiënt een arts te raadplegen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Het gebruik van EFRIVIRALLABIALE dient alleen te worden overwogen als de potentiële voordelen opwegen tegen de mogelijke onbekende risico's. De systemische blootstelling aan aciclovir na plaatselijke toepassing van aciclovir-crème is echter zeer laag. Een postmarketing zwangerschapsregister heeft gegevens verstrekt over zwangerschapsuitkomsten bij vrouwen die zijn blootgesteld aan verschillende formuleringen van aciclovir. Deze observaties toonden geen toename van het aantal geboorteafwijkingen aan bij personen die aan aciclovir waren blootgesteld in vergelijking met de algemene bevolking, en alle waargenomen geboorteafwijkingen vertoonden geen bijzonderheden of gemeenschappelijke kenmerken die zouden wijzen op een enkele oorzaak. Borstvoeding: Hoewel er beperkte gegevens zijn die suggereren dat aciclovir na systemische toediening in de moedermelk wordt uitgescheiden, wordt verwacht dat de dosis die de baby ontvangt na gebruik van EFRIVIRALLABIALE door de moeder verwaarloosbaar is. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding mag EFRIVIRALLABIALE alleen worden gebruikt na overleg met een arts en na een afweging van de risico's en voordelen in elk individueel geval. Vruchtbaarheid: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de effecten van orale of intraveneuze aciclovir op de vruchtbaarheid van vrouwen. In een onderzoek onder 20 mannelijke patiënten met een normaal aantal zaadcellen had orale aciclovir in doses tot 1 gram per dag gedurende maximaal 6 maanden geen effect op het aantal zaadcellen, de morfologie of de beweeglijkheid van de zaadcellen. Bewaren: Niet bewaren boven 25 °C. Buiten de koelkast bewaren.
Effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van machines
EFRIVIRALLABIALE heeft waarschijnlijk geen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
50 MG/G CRÈME 3 G IN EEN TUBA
Formaat
Crème
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar