Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

EFFERALGAN Efferalgan 500 mg paracetamol 16 tabletten 20526217

Sale price EUR €2.68 Regular price EUR €6.70

Samenvatting van de bestellingen

EFFERALGAN Efferalgan 500 mg paracetamol 16 tabletten
2.68
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

EFFERALGAN 500 MG TABLETTEN

Actieve stoffen

Eén tablet bevat: 500 mg paracetamol.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Efferalgan 500 mg tabletten zijn bedoeld voor volwassenen en kinderen met een gewicht van meer dan 26 kg (ongeveer 8 jaar en ouder). Bij kinderen moet het doseringsschema worden aangepast aan het lichaamsgewicht en daarom is het noodzakelijk om de juiste doseringsvorm te kiezen. De relatie tussen leeftijd en gewicht is slechts indicatief. De arts moet beoordelen of behandeling langer dan 3 opeenvolgende dagen nodig is.

  • Volwassenen: De gebruikelijke dosis is één tablet per keer, die indien nodig na een interval van ten minste 4 uur kan worden herhaald, maar mag niet meer dan 6 tabletten per dag bedragen. Bij hevige pijn kunnen twee tabletten tegelijk worden ingenomen, tot maximaal 3 keer per dag (3 g paracetamol), met een interval van minimaal 4 uur tussen de doses.
  • Kinderen met een gewicht van 26 kg tot 40 kg (ongeveer 8 tot 13 jaar): de dosis is 1 tablet per keer, zo nodig te herhalen na een interval van minimaal 6 uur, maar niet meer dan 4 tabletten per dag.
  • Adolescenten met een gewicht van meer dan 40 kg (ongeveer 12 jaar en ouder): de dosis is 1 tablet per keer, zo nodig te herhalen na een interval van minimaal 4 uur, maar niet meer dan 6 tabletten per dag.

Frequentie van toediening
Regelmatige toediening voorkomt schommelingen in pijn of koorts. Bij kinderen moet het interval tussen de toedieningen regelmatig zijn, zowel overdag als 's nachts, en bij voorkeur ten minste 6 uur. Bij volwassenen en adolescenten moet altijd een interval van ten minste 4 uur tussen de toedieningen worden aangehouden. Nierinsufficiëntie: Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml/min) moet het interval tussen de toedieningen ten minste 8 uur bedragen. De maximale dosis paracetamol per dag, oftewel 6 tabletten, mag niet hoger zijn dan 3 g. Aanbevolen maximale dosis: Voor volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg mag de totale dosis paracetamol niet meer dan 3 g per dag bedragen. Toedieningswijze: Oraal. De tabletten moeten in hun geheel met een glas water worden doorgeslikt.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Symptomatische behandeling van lichte tot matige pijn en koorts bij volwassenen en kinderen.

Hulpstoffen

Hypromellose, povidon, croscarmellosenatrium, microkristallijne cellulose, glycerylbehenaat, magnesiumstearaat.

Bijwerkingen

Er zijn huidreacties van verschillende aard en ernst gemeld bij gebruik van paracetamol, waaronder gevallen van erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en epidermale necrolyse. Overgevoeligheidsreacties zoals huiduitslag met erytheem of urticaria, angio-oedeem, larynxoedeem en anafylactische shock zijn gemeld. De volgende bijwerkingen zijn ook gemeld: trombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose, leverfunctiestoornissen en hepatitis, nierfunctiestoornissen (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), gastro-intestinale reacties en duizeligheid. De onderstaande tabel geeft een overzicht van bijwerkingen, waarvan sommige al eerder zijn genoemd, die verband houden met het gebruik van paracetamol en die zijn gebleken uit postmarketingonderzoek. De bijwerkingen worden per orgaansysteem weergegeven volgens de MedDRA-terminologie (voeg PT in). De frequentie van de hieronder vermelde bijwerkingen is niet bekend.

    Bekijk alle details