Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €3.69 Regular price EUR €9.22
of
XAMAMINA ZACHTE CAPSULES
Eén zachte capsule bevat: werkzame stof: dimenhydrinaat 50 mg. Hulpstoffen: sorbitol, parabenen.
Volwassenen: 1 zachte capsule een half uur voor vertrek; indien nodig de dosis na 34 uur herhalen, maar maximaal 4 zachte capsules binnen 24 uur.
Zeeziekte, vliegziekte, wagenziekte en treinziekte.
Macrogol 400. Coating: Gelatine; gedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol; natriumethylparabeen (E215); natriumpropylparahydroxybenzoaat (E 217).
De volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met Xamamine:
| Orgaansysteem | Meest voorkomende bijwerkingen | Vaak voorkomende bijwerkingen | Zeldzame bijwerkingen | ||||
| Stoornissen in stofwisseling en voeding | Anorexia | ||||||
| Psychiatrische stoornissen | Slapeloosheid (vooral bij kinderen) | ||||||
| Euforie | |||||||
| Aandoeningen van het zenuwstelsel | Sedatie, slaperigheid | Hoofdpijn | Duizeligheid, tremor, convulsies (vooral bij kinderen) | ||||
| Visuele stoornissen | Accommodatiestoornissen | Hartproblemen | Tachycardie | ||||
| Vaatproblemen | Hypotensie | ||||||
| Maag-darmstoornissen | Droge mond Misselijkheid | ||||||
| Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel | Lichtgevoeligheid Allergische huidreactie | ||||||
| Nier- en urinewegaandoeningen | Urinestoornissen | ||||||
| Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats | Asthenie |
Melding van vermoedde bijwerkingen Het product kan de effecten van andere centraal zenuwstelselonderdrukkende middelen, zoals alcohol, barbituraten, andere slaapmiddelen, sedativa of kalmeringsmiddelen, versterken. Bij gelijktijdig gebruik van deze stoffen dient voorzichtigheid betracht te worden om additieve sedatie te voorkomen. Het product kan de effecten van andere anticholinerge geneesmiddelen, waaronder antidepressiva, versterken.Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Interacties
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Commentaar