Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
DOMPÉ Argotone Neusdruppels 1% + 0,9% 20 ml antiseptisch
20527031
Sale price
EUR €3.49
Regular price
EUR €8.73
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
DOMPÉ Argotone Neusdruppels 1% + 0,9% 20 ml antiseptisch
3.49
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
ARGOTONE 1% + 0,9% NASNO DRUPPELS, OPLOSSING
Actieve stoffen
100 ml oplossing bevat:
Zilvervitellinaat 1 g
Efedrinehydrochloride 0,9 g
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 3 druppels in elk neusgat, 2-3 keer per dag.
De behandeling mag niet langer dan 7 dagen duren.
Volg de aanbevolen dosering strikt op. Een hogere dosis van het product, zelfs bij lokaal gebruik en gedurende een korte periode, kan ernstige systemische effecten veroorzaken.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Neusantisepticum en decongestivum.
Hulpstoffen
Natriumchloride
Watervrij natriumthiosulfaat
Gezuiverd water
Bijwerkingen
Het geneesmiddel kan lokale rebound-sensibilisatie of -congestie van de slijmvliezen veroorzaken. De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij systemisch gebruik van efedrine en kunnen optreden na gebruik van neusdruppels op basis van efedrine. Bijwerkingen worden beschreven per MedDRA-systeemorgaanklasse en op basis van de frequentie geschat op basis van ervaringen na marktintroductie. Frequentie wordt als volgt gedefinieerd: zeer vaak (≥1/10); algemeen (≥1/100, <1/10); ongewoon (≥1/1.000, <1/100); zeldzaam (≥1/10.000, <1/1.000); zeer zeldzaam (<1/10.000); Niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Aandoeningen van het zenuwstelsel
Niet bekend: Hoofdpijn, rusteloosheid, slapeloosheid, tolerantie
Hartaandoeningen
Niet bekend: Tachycardie, hartkloppingen, myocardischemie
Vaataandoeningen
Niet bekend: Hypertensie
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Niet bekend: Dyspneu
Nier- en urinewegaandoeningen
Niet bekend: Nocturie bij patiënten met prostaatvergroting, urineretentie
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Niet bekend: Hyperhidrose, huiduitslag
Nieraandoeningen Immuunsysteem systeem
Niet bekend: Overgevoeligheid
Melding van vermoede bijwerkingen
Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht om alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interacties
Ephedrine verkort de plasmahalfwaardetijd van corticosteroïden. Patiënten met astma die met deze geneesmiddelen worden behandeld, dienen daarom het gebruik van producten op basis van ephedrine te vermijden. De ephedrine in ARGOTONE kan negatief interageren met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers). Daarom is toediening van dit product tijdens behandeling met antidepressiva of binnen twee weken na het stoppen daarvan gecontra-indiceerd. Ephedrine kan de farmacologische werkzaamheid van antihypertensiva verminderen; in combinatie met clonidine kan het leiden tot een verhoging van de noradrenalinespiegels en een verhoging van de bloeddruk, wat het risico op hartritmestoornissen vergroot. De uitscheiding van ephedrine via de urine is pH-afhankelijk; acetazolamide, antacida, ammoniumchloride en natriumbicarbonaat kunnen de urine alkaliseren en daardoor de uitscheiding van ephedrine vertragen. Gelijktijdig gebruik van ephedrine met digoxine, fenylpropanolamine, cyclopropaan en pseudo-ephedrine is geassocieerd met een verhoogd risico op cardiovasculaire bijwerkingen (verhoogd risico op hartritmestoornissen). Reserpine kan de werkzaamheid van ephedrine verminderen door de noradrenalinespiegels te verlagen. Theofylline kan de incidentie van bijwerkingen aan het centrale zenuwstelsel en het maag-darmkanaal verhogen die optreden na toediening van efedrine. Schildklierhormonen: Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van sympathicomimetica en schildklierhormonen. Vluchtige anesthetica: Efedrine dient te worden vermeden bij patiënten die anesthesie ondergaan met gehalogeneerde anesthetica.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor sympathicomimetische amines in het algemeen of voor een van de hulpstoffen, hartaandoeningen en ernstige arteriële hypertensie, glaucoom, prostaatvergroting, hyperthyreoïdie, feochromocytoom. Niet toedienen tijdens behandeling met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of binnen twee weken na aanvang van deze behandeling. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Overdosering
In geval van overdosering (bijv. per ongeluk oraal ingenomen) kunnen kinderen last krijgen van centrale depressie en sedatie, evenals episodes van opwinding met agitatie, hypertensieve crisis en gezichtscongestie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van dit geneesmiddel wordt afgeraden tijdens zwangerschap of borstvoeding.
Zwangerschap
Efedrine passeert de placenta en wordt in verband gebracht met een verhoogde foetale hartslag.
Borstvoeding
Efedrine komt in de moedermelk terecht.
Effecten op zuigelingen zijn onbekend: er zijn meldingen dat efedrine prikkelbaarheid en slaapstoornissen bij zuigelingen kan veroorzaken wanneer het tijdens de borstvoeding wordt gebruikt.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Commentaar