Wat is het?
Same Antifungal Crème 1% 30 g
Actieve stoffen
100 g crème bevat: clotrimazol 1 g. Hulpstoffen met bekende werking: cetylstearylalcohol (10,00 g per 100 g), benzylalcohol (1,00 g per 100 g). Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen.
Dosering/Wijze van toediening
SAME ANTIFUNGAL dient twee tot drie keer per dag te worden aangebracht en licht te worden ingewreven totdat de crème is opgenomen: het is niet nodig om per keer een grote hoeveelheid van het product te gebruiken. Bij de behandeling van erythrasma en pityriasis versicolor wordt aanbevolen de behandeling gedurende ten minste 3 weken voort te zetten; Bij de behandeling van alle andere schimmelinfecties wordt aanbevolen de behandeling ten minste 4 weken voort te zetten, zelfs als de ontstekingsverschijnselen verdwijnen. Om recidieven te voorkomen, die zeer vaak voorkomen bij schimmelinfecties, is het raadzaam enkele basisregels voor hygiëne in acht te nemen: regelmatig verschonen van ondergoed; handdoeken en hun chemische of thermische desinfectie; het vermijden van het hergebruik van kleding en beddengoed; gelijktijdige behandeling van de partner met vaginale tabletten, enz.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Voor alle primaire of secundaire oppervlakkige schimmelinfecties veroorzaakt door Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida en Malassezia furfur; voor erythrasma; voor tinea pedis (voetschimmel), tinea corporis, tinea inguinalis (Hebra marginaal eczeem); voor pityriasis versicolor; voor primaire pyodermie; Voor de preventie en behandeling van overlappende infecties veroorzaakt door gisten (Saccharomyces) en grampositieve bacteriën.
Hulpstoffen
Sorbitanmonostearaat, polysorbaat 60, cetylpalmitaat, cetylstearylalcohol, 2-octyldodecanol, benzylalcohol, gezuiverd water.
Bijwerkingen
Lokale intoleranties zoals irritatie, een branderig gevoel en jeuk, allergische contactdermatitis kunnen zelden voorkomen. Melding van vermoede bijwerkingen. Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Er zijn geen interacties gemeld met gangbare therapieën.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Overdosering
Niets te melden.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangere vrouwen mogen dit product alleen gebruiken als dit duidelijk noodzakelijk is en onder direct toezicht van een arts.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
De werking van dit product op de rijvaardigheid en het bedienen van machines kan niet worden beïnvloed.
Invloed van dit product op autorijden en het bedienen van machines
Het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
De werking van dit product op de rijvaardigheid en het bedienen van machines kan niet worden beïnvloed.
Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Er zijn geen interacties gemeld met gangbare therapieën.
Omschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Overdosering
Het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
Het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.< het vermogen om machines te besturen of te bedienen.
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Laatst gewijzigd: 25-02-2025
Commentaar