Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Actieve stoffen: Ephedrinehydrochloride 0,500 g; Naphazolinenitraat 0,125 g.
Hulpstoffen met bekende effecten: methyl-p-hydroxybenzoaat en propyl-p-hydroxybenzoaat.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
DELTARINOL dient elke 3-4 uur tot 4 keer per dag te worden toegediend; één injectie is voldoende. Volg de aanbevolen dosering nauwkeurig op. Een hogere dosis van het product, zelfs bij lokaal gebruik en gedurende een korte periode, kan ernstige systemische effecten veroorzaken.
Het product kan lokale rebound-sensibilisatie en congestie van de slijmvliezen veroorzaken. Systemische effecten zoals misselijkheid, hoofdpijn en duizeligheid zijn gemeld na lokaal gebruik van nafazoline. De meest gemelde bijwerkingen na toediening van efedrine zijn tachycardie, angst, rusteloosheid en slapeloosheid. Tremoren, droge mond, urinewegaandoeningen, circulatiestoornissen in de extremiteiten, arteriële hypertensie, reflexbradycardie en hartritmestoornissen kunnen ook voorkomen.
Melding van vermoede bijwerkingen
Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
De werkzame stoffen in DELTARINOLO kunnen negatief interageren met antidepressiva. Het gebruik van dit product tijdens een behandeling met antidepressiva of binnen twee weken na aanvang van een dergelijke behandeling is daarom gecontra-indiceerd. Ephedrine kan de farmacologische werkzaamheid van antihypertensiva verminderen; in combinatie met clonidine kan het leiden tot een verhoging van de noradrenalinespiegels en een verhoogde bloeddruk. In combinatie met NSAID's kan het de ontwikkeling van maagslijmvlieslaesies bevorderen. Ephedrine kan de afbraak van corticosteroïden versnellen en de plasmaconcentratie ervan verlagen. Patiënten met astma die met deze geneesmiddelen worden behandeld, dienen daarom het gebruik van producten op basis van ephedrine te vermijden. De uitscheiding van ephedrine in de urine is pH-afhankelijk; acetazolamide, antacida, ammoniumchloride en natriumbicarbonaat kunnen de urine alkaliseren en zo de uitscheiding van ephedrine vertragen. Gelijktijdige combinatie van ephedrine met digoxine, fenylpropanolamine, cyclopropaan en pseudo-ephedrine is geassocieerd met een verhoogd risico op cardiovasculaire bijwerkingen. Reserpine kan de werkzaamheid van ephedrine verminderen door de noradrenalinespiegel te verlagen. Theofylline kan de incidentie van centrale en gastro-intestinale bijwerkingen die optreden na toediening van ephedrine verhogen. De combinatie van efedrine en cafeïne kan de sympathicomimetische effecten van efedrine versterken.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hierboven genoemde hulpstoffen, hartaandoeningen en ernstige arteriële hypertensie, acuut nauw-hoekglaucoom, hyperthyreoïdie, prostaatvergroting, feochromocytoom, diabetes mellitus, vrouwen met een bekende of vermoede zwangerschap of vrouwen die borstvoeding geven. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Niet toedienen tijdens behandeling met antidepressiva of binnen twee weken na beëindiging daarvan.
Overdosering
Bij overdosering of accidentele inname kunnen arteriële hypertensie, tachycardie, fotofobie, ernstige hoofdpijn, druk op de borst, psychiatrische reacties en bij kinderen hypothermie en ernstige depressie van het centrale zenuwstelsel met uitgesproken sedatie optreden, waarvoor passende noodmaatregelen nodig zijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het gebruik van dit product is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen, vrouwen die mogelijk zwanger zijn of vrouwen die borstvoeding geven.
Bewaren
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C.
Invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines
DELTARINOLO heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Commentaar