Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
DAKTARIN Daktarin huidpoeder 30 g huidinfecties
20490124
Sale price
EUR €4.53
Regular price
EUR €15.09
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
DAKTARIN Daktarin huidpoeder 30 g huidinfecties
4.53
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G
Actieve stoffen
100 gram poeder bevatactieve stof: Miconazolnitraat 2 g
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Huidinfecties
De behandeling moet dagelijks en zonder onderbreking worden voortgezet gedurende ten minste één week nadat de symptomen zijn verdwenen en kan 2 tot 6 weken duren, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie. Was het getroffen gebied en droog het goed af. Behandel niet alleen het geïnfecteerde gebied, maar ook de omliggende huid. Was uw handen grondig na elke toepassing om overdracht van bacteriën naar andere delen van het lichaam of naar andere mensen te voorkomen.
DAKTARIN DERMATOLOGICO poeder of huidspray wordt over het algemeen gebruikt in combinatie met DAKTARIN DERMATOLOGICO crème.
Het poeder is specifiek geïndiceerd voor de behandeling van vochtige wondjes. Breng tweemaal daags een voldoende hoeveelheid poeder aan om het getroffen gebied te bedekken. Als u tevens DAKTARIN DERMATOLOGICO crème gebruikt, volstaat het om zowel het poeder als de crème eenmaal daags aan te brengen.
Bij voetinfecties wordt aanbevolen om dagelijks DAKTARIN DERMATOLOGICO poeder op de voeten te strooien tijdens en na de behandeling met een andere topische vorm (DAKTARIN DERMATOLOGICO crème), met name tussen de tenen en ook in sokken en schoenen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Huid- of nagelinfecties veroorzaakt door dermatofyten of Candida, mogelijk gecompliceerd door superinfecties met grampositieve bacteriën.
Hulpstoffen
Zinkoxide, geprecipiteerd siliciumdioxide, talk.
Bijwerkingen
Gegevens uit klinische studies
De volgende tabel toont het percentage bijwerkingen dat als geneesmiddelgerelateerd werd beschouwd, gerapporteerd door 834 patiënten die miconazolcrème 20 mg/g (426 patiënten) kregen versus placebo (crèmebasis) (408 patiënten) en die deelnamen aan 21 dubbelblinde klinische studies.
% van de bijwerkingen
Orgaan/systeem
Miconazolcrème 20 mg/g
Placebo - crèmebasis
Totaal
1,9
1,2
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
• Brandend gevoel op de huid
0.2
0.7
• Huidontsteking
0.2
-
• Hypopigmentatie van de huid
0.2
-
Algemene aandoeningen en reacties op de aanbrengplaats
• Irritatie op de aanbrengplaats
0.7
0.5
• Brandend gevoel op de aanbrengplaats
0.2
0.2
• Jeuk op de aanbrengplaats site
0.2
-
• Reactie op de aanbrengplaats
0.2
-
• Warmte op de aanbrengplaats
0.2
-
Opmerking: Individuele patiënten kunnen meer dan één bijwerking hebben gemeld. Gegevens na marktintroductie De volgende bijwerkingen zijn wereldwijd gemeld via spontane meldingen uit de postmarketingervaring, georganiseerd volgens de MedDRA-classificatie. Bijwerkingen worden geclassificeerd op basis van frequentie volgens de volgende conventie: zeer vaak ≥ 1/10, vaak ≥ 1/100 en < 1/10, soms ≥ 1/1000 en < 1/100, zelden ≥ 1/10000 en < 1/1000, zeer zelden < 1/10000, inclusief geïsoleerde meldingen
Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeer zelden: anafylactische reacties, overgevoeligheid
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Zeer zelden: angio-oedeem, urticaria, contactdermatitis, huiduitslag, erytheem, pruritus, branderig gevoel op de huid
Aandoeningen van de patiënt Systemische en plaatsgebonden reacties applicatie
Zeer zelden: irritatie of andere reacties na applicatie
Melding van vermoede bijwerkingen
Het melden van vermoede bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk, omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgverleners worden verzocht om alle vermoede bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Interacties
Van systemisch toegediend miconazol is bekend dat het CYP3A4/2C9 remt. Aangezien de aanwezigheid van het geneesmiddel in het bloed na topische toepassing beperkt is (zie rubriek 5.2 Farmacokinetische eigenschappen), zijn interacties die als klinisch significant worden beschouwd zeer zeldzaam. Er moet echter voorzichtigheid worden betracht en het anticoagulerende effect moet worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia zoals warfarine. De werkzaamheid en bijwerkingen van andere geneesmiddelen (bijv. orale antidiabetica en fenytoïne) kunnen toenemen wanneer deze gelijktijdig met miconazol worden toegediend, en daarom is speciale voorzichtigheid geboden.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof, voor andere imidazoolderivaten of voor een van de hulpstoffen.
Commentaar