Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth

DAKTARIN Daktarin Dermatologische Crème 2% 30 g Miconazol 20492960

Sale price EUR €5.70 Regular price EUR €18.97

Samenvatting van de bestellingen

DAKTARIN Daktarin Dermatologische Crème 2% 30 g Miconazol
5.70
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is

DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G

Actieve stoffen

100 g crème bevat actieve stof: 2 g miconazolnitraat
Hulpstoffen met bekende werking: benzoëzuur (E210) en gebutyleerd hydroxyanisool (E320). Dit geneesmiddel bevat 60 mg benzoëzuur in elke tube crème van 30 g, wat overeenkomt met 2 mg/g crème.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

Huidinfecties
De behandeling moet dagelijks en zonder onderbreking worden voortgezet gedurende ten minste één week nadat de symptomen zijn verdwenen en kan 2 tot 6 weken duren, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie. Was het getroffen gebied en droog het grondig af. Behandel niet alleen het geïnfecteerde gebied, maar ook de omliggende huid. Was uw handen grondig na elke toepassing om overdracht van bacteriën naar andere delen van het lichaam of naar andere mensen te voorkomen. Over het algemeen wordt DAKTARIN DERMATOLOGICO poeder of huidspray gebruikt in combinatie met DAKTARIN DERMATOLOGICO crème.
Breng tweemaal daags 1 centimeter crème aan op de laesie (of meer, afhankelijk van de grootte van de laesie) en wrijf het vervolgens met uw vingers in tot het volledig is opgenomen. Als u ook DAKTARIN DERMATOLOGICO poeder gebruikt, is het raadzaam om beide formuleringen eenmaal daags aan te brengen.

Nagelinfecties
Knip geïnfecteerde nagels zo kort mogelijk. Ga door met de behandeling, ook nadat de geïnfecteerde nagel is uitgevallen (meestal na 2-3 weken), totdat deze volledig is teruggegroeid en de laesie volledig is genezen (zelden vóór 3 maanden). Het kan ook nodig zijn om de behandeling te combineren met andere medicijnen.
Breng 1-2 keer per dag een kleine hoeveelheid crème aan op de geïnfecteerde nagel en wrijf deze vervolgens in met uw vingers; Bedek de nagel met een niet-geperforeerd occlusief verband.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Huid- of nagelinfecties veroorzaakt door dermatofyten of Candida, mogelijk gecompliceerd door superinfecties met grampositieve bacteriën.

Hulpstoffen

Polyethyleenglycolpalmitostearaat, macrogol, glycerololeaat, vloeibare paraffine, gebutyleerd hydroxyanisool, benzoëzuur, gezuiverd water.

Bijwerkingen

Gegevens uit klinische studies
De volgende tabel toont het percentage bijwerkingen dat als geneesmiddelgerelateerd wordt beschouwd, gerapporteerd door 834 patiënten die miconazolcrème 20 mg/g (426 patiënten) versus placebo (crèmebasis) (408 patiënten) kregen en die deelnamen aan 21 dubbelblinde klinische studies. studies.

% van de bijwerkingen
Orgaan/systeemMiconazolcrème 20 mg/gPlacebo - crèmebasis
Totaal1,91,2
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
• Brandend gevoel op de huid0,20,7
• Huidontsteking0,2-
• Hypopigmentatie huid0.2-
Algemene aandoeningen en reacties op de aanbrengplaats
• Irritatie op de aanbrengplaats0.70.5
• Branderig gevoel op de aanbrengplaats0.20.2
• Jeuk op de aanbrengplaats0.2
-
• Reactie op de aanbrengplaats0.2
-
• Warmte op de aanbrengplaats applicatie0.2-

Opmerking: Individuele patiënten kunnen meer dan één bijwerking hebben gemeld. Gegevens na marktintroductie De volgende bijwerkingen zijn gemeld via spontane meldingen na marktintroductie van over de hele wereld, gerangschikt volgens de MedDRA-classificatie. Bijwerkingen worden geclassificeerd op basis van frequentie volgens de volgende conventie: zeer vaak ≥ 1/10, vaak ≥ 1/100 en < 1/10, soms ≥ 1/1000 en < 1/100, zelden ≥ 1/10000 en < 1/100, zeer zelden < 1/10000, inclusief geïsoleerde meldingen.

Aandoeningen van het immuunsysteem
Zeer zelden: anafylactische reacties, overgevoeligheid
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Zeer zelden: angio-oedeem, urticaria, contactdermatitis, huiduitslag, erytheem, pruritus, branderig gevoel op de huid
Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats
Zeer zelden: irritatie of andere reacties op de applicatieplaats

Interacties

Systemisch toegediende miconazol remt CYP3A4/2C9. Omdat de blootstelling aan het bloed na topische toediening beperkt is (zie rubriek 5.2 Farmacokinetische eigenschappen), zijn interacties die als klinisch significant worden beschouwd zeer zeldzaam. Voorzichtigheid is echter geboden en het anticoagulerende effect moet worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia zoals warfarine. De werkzaamheid en bijwerkingen van andere geneesmiddelen (bijv. orale antidiabetica en fenytoïne) kunnen toenemen bij gelijktijdige toediening met miconazol. Speciale voorzichtigheid is daarom geboden.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stof, andere imidazoolderivaten of een van de hulpstoffen.
  • Zuigelingen en kinderen (tot 12 jaar).

    Bekijk alle details