Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Uw winkelwagen is leeg
Sale price EUR €5.70 Regular price EUR €18.97
of
DAKTARIN DERMATOLOGICO 20 MG/G
100 g crème bevat actieve stof: 2 g miconazolnitraat Huidinfecties Nagelinfecties Huid- of nagelinfecties veroorzaakt door dermatofyten of Candida, mogelijk gecompliceerd door superinfecties met grampositieve bacteriën. Polyethyleenglycolpalmitostearaat, macrogol, glycerololeaat, vloeibare paraffine, gebutyleerd hydroxyanisool, benzoëzuur, gezuiverd water. Gegevens uit klinische studies Opmerking: Individuele patiënten kunnen meer dan één bijwerking hebben gemeld. Gegevens na marktintroductie De volgende bijwerkingen zijn gemeld via spontane meldingen na marktintroductie van over de hele wereld, gerangschikt volgens de MedDRA-classificatie. Bijwerkingen worden geclassificeerd op basis van frequentie volgens de volgende conventie: zeer vaak ≥ 1/10, vaak ≥ 1/100 en < 1/10, soms ≥ 1/1000 en < 1/100, zelden ≥ 1/10000 en < 1/100, zeer zelden < 1/10000, inclusief geïsoleerde meldingen. Systemisch toegediende miconazol remt CYP3A4/2C9. Omdat de blootstelling aan het bloed na topische toediening beperkt is (zie rubriek 5.2 Farmacokinetische eigenschappen), zijn interacties die als klinisch significant worden beschouwd zeer zeldzaam. Voorzichtigheid is echter geboden en het anticoagulerende effect moet worden gecontroleerd bij patiënten die worden behandeld met orale anticoagulantia zoals warfarine. De werkzaamheid en bijwerkingen van andere geneesmiddelen (bijv. orale antidiabetica en fenytoïne) kunnen toenemen bij gelijktijdige toediening met miconazol. Speciale voorzichtigheid is daarom geboden.Hulpstoffen met bekende werking: benzoëzuur (E210) en gebutyleerd hydroxyanisool (E320). Dit geneesmiddel bevat 60 mg benzoëzuur in elke tube crème van 30 g, wat overeenkomt met 2 mg/g crème. Dosering/Gebruiksaanwijzing
De behandeling moet dagelijks en zonder onderbreking worden voortgezet gedurende ten minste één week nadat de symptomen zijn verdwenen en kan 2 tot 6 weken duren, afhankelijk van het type en de ernst van de infectie. Was het getroffen gebied en droog het grondig af. Behandel niet alleen het geïnfecteerde gebied, maar ook de omliggende huid. Was uw handen grondig na elke toepassing om overdracht van bacteriën naar andere delen van het lichaam of naar andere mensen te voorkomen. Over het algemeen wordt DAKTARIN DERMATOLOGICO poeder of huidspray gebruikt in combinatie met DAKTARIN DERMATOLOGICO crème. Breng tweemaal daags 1 centimeter crème aan op de laesie (of meer, afhankelijk van de grootte van de laesie) en wrijf het vervolgens met uw vingers in tot het volledig is opgenomen. Als u ook DAKTARIN DERMATOLOGICO poeder gebruikt, is het raadzaam om beide formuleringen eenmaal daags aan te brengen. Knip geïnfecteerde nagels zo kort mogelijk. Ga door met de behandeling, ook nadat de geïnfecteerde nagel is uitgevallen (meestal na 2-3 weken), totdat deze volledig is teruggegroeid en de laesie volledig is genezen (zelden vóór 3 maanden). Het kan ook nodig zijn om de behandeling te combineren met andere medicijnen. Breng 1-2 keer per dag een kleine hoeveelheid crème aan op de geïnfecteerde nagel en wrijf deze vervolgens in met uw vingers; Bedek de nagel met een niet-geperforeerd occlusief verband. Beschrijving: Therapeutische indicaties
Hulpstoffen
Bijwerkingen
De volgende tabel toont het percentage bijwerkingen dat als geneesmiddelgerelateerd wordt beschouwd, gerapporteerd door 834 patiënten die miconazolcrème 20 mg/g (426 patiënten) versus placebo (crèmebasis) (408 patiënten) kregen en die deelnamen aan 21 dubbelblinde klinische studies. studies. % van de bijwerkingen Orgaan/systeem Miconazolcrème 20 mg/g Placebo - crèmebasis Totaal 1,9 1,2 Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel • Brandend gevoel op de huid 0,2 0,7 • Huidontsteking 0,2 - • Hypopigmentatie huid 0.2 - Algemene aandoeningen en reacties op de aanbrengplaats • Irritatie op de aanbrengplaats 0.7 0.5 • Branderig gevoel op de aanbrengplaats 0.2 0.2 • Jeuk op de aanbrengplaats 0.2 - • Reactie op de aanbrengplaats 0.2 - • Warmte op de aanbrengplaats applicatie 0.2 - Aandoeningen van het immuunsysteem Zeer zelden: anafylactische reacties, overgevoeligheid Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel Zeer zelden: angio-oedeem, urticaria, contactdermatitis, huiduitslag, erytheem, pruritus, branderig gevoel op de huid Algemene aandoeningen en reacties op de toedieningsplaats Zeer zelden: irritatie of andere reacties op de applicatieplaats Interacties
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Commentaar