Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
CORYFIN Coryfin slijmoplossende siroop 200 ml
20526400
Sale price
EUR €3.17
Regular price
EUR €10.58
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
CORYFIN Coryfin slijmoplossende siroop 200 ml
3.17
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
CORYFIN EXPEKTORANS 3MG/ML SIROOP
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Dosering Volwassenen: In de eerste dagen van de behandeling 10 ml, 3 maal daags; daarna 5 ml, 3 maal daags. Kinderen Voor kinderen van 2 tot 5 jaar: 2,5 ml, 3 maal daags; ouder dan 5 jaar: 3 ml, 4 maal daags.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Behandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale aandoeningen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Het vermogen om bronchiaal slijm af te voeren is in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische eigenschappen van de luchtwegen. Daarom mogen ze niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Ambroxolhydrochloride dient met voorzichtigheid te worden toegediend aan patiënten met maagzweren. Er zijn gevallen gemeld van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) in verband met het gebruik van ambroxol. De meeste hiervan kunnen worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte of andere gelijktijdig gebruikte medicijnen. Daarnaast kunnen patiënten in de beginfase van het Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse (TEN) aanvankelijk niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, rillingen, een loopneus en keelpijn. Gezien deze misleidende symptomen kan symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmiddelen worden gestart. Als er symptomen of tekenen van een progressieve huiduitslag (soms gepaard gaande met blaren of slijmvliesbeschadigingen) optreden, moet de behandeling met ambroxol onmiddellijk worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd. Bij een verminderde nierfunctie mag CORYFIN EXPECTORANT alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Meng CORYFIN EXPECTORANT niet met alkalische oplossingen, aangezien de zuurgraad van de CORYFIN EXPECTORANT-oplossing (pH = 5,0) troebeling en/of flocculatie kan veroorzaken. CORYFIN EXPECTORANT bevat: – Natriumbisulfiet: kan in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasmen veroorzaken. – Sorbitol: Patiënten met zeldzame erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Het kan een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van sorbitol is 2,6 kcal/g. – Methylparabeen: Kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd). – **Ethanol**: Dit geneesmiddel bevat 3,8 volumeprocent ethanol (alcohol), d.w.z. tot 300 mg per dosis (10 ml), overeenkomend met 7,6 ml bier of 3,1 ml wijn per dosis. Kan schadelijk zijn voor alcoholisten. Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven, kinderen en risicogroepen zoals mensen met leveraandoeningen of epilepsie dienen in acht te worden genomen. De doses die worden gegeven aan kinderen van 2 tot 5 jaar en aan kinderen ouder dan 5 jaar bevatten een kleine hoeveelheid ethylalcohol (ethanol), minder dan 100 mg per dosis.
Bijwerkingen
Hieronder worden de bijwerkingen per orgaansysteem en frequentie vermeld, met behulp van de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1/10 Vaak ≥ 1/100, < 1/10 Soms ≥ 1/1.000, < 1/100 Zelden ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Zeer zelden < 1/10.000 Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.Aandoeningen van het immuunsysteem: Zelden: overgevoeligheidsreacties. Niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: Zelden: huiduitslag, urticaria. Niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Aandoeningen van het zenuwstelsel: Vaak: dysgeusie. Aandoeningen van het maag-darmkanaal : Vaak: misselijkheid, verminderde gevoeligheid in de mond. Soms: braken, diarree, dyspepsie, buikpijn, droge mond. Niet bekend: droge keel. Ook brandend maagzuur is gemeld. Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum: Vaak: verminderde gevoeligheid in de keel. Niet bekend: bronchiale obstructie. Melding van vermoede bijwerkingen Het melden van vermoede bijwerkingen na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht om vermoedde bijwerkingen zo snel mogelijk te melden bij het nationale meldingssysteem. Vermoedde bijwerkingen kunnen worden gemeld via het nationale meldingssysteem op: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Na toediening van ambroxol nemen de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel toe. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Overdosering
Tot op heden zijn er geen specifieke symptomen van overdosering bij mensen gemeld.
Overdosering
Tot op heden zijn er geen specifieke symptomen van overdosering bij mensen gemeld.
Overdosering
De symptomen die worden waargenomen bij accidentele overdosering en/of medicatiefouten komen overeen met de verwachte bijwerkingen van CORYFIN EXPECTORANT bij de aanbevolen doseringen en kunnen symptomatische behandeling vereisen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Ambroxolhydrochloride passeert de placenta. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot zwangerschap, embryonale/foetale ontwikkeling, bevalling of postnatale ontwikkeling. Hoewel preklinische studies en uitgebreide klinische ervaring geen schadelijke effecten hebben aangetoond na de 28e week van de zwangerschap, is het raadzaam de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen voor het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht te nemen. Het gebruik van CORYFIN EXPECTORANT wordt afgeraden, met name tijdens het eerste trimester. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Ambroxolhydrochloride passeert de placenta.
Hoewel er geen nadelige effecten worden verwacht bij zuigelingen, wordt het gebruik van CORYFIN EXPECTORANT afgeraden tijdens de borstvoeding.
Bewaren
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen aanwijzingen voor een effect op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.
Geneesmiddelvorm
3 MG/ML SIROOP SIROOPFLES 200 ML
Merk
CORYFIN
Formaat
Siroop
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar