Uw winkelwagen

Commentaar

Alle bestellingen worden gebruikt USD. De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven CYN, U zult het gebruiken USD berekend tegen de laatste wisselkoers.

uitputting van voorraad

Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.

Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Korting

Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.

Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Spedizione gratuita su tutti gli ordini!
USD
Er zit er in je winkelwagen.
Winkelwagen synth
Door uw winkelwagentje bladeren
USD
BRONCHENOLO Bronchenolo kalmerende en hydraterende zuigtabletten met muntsmaak, 20 stuks. Verlichting van hoestklachten.
BRONCHENOLO Bronchenolo kalmerende en hydraterende zuigtabletten met muntsmaak, 20 stuks. Verlichting van hoestklachten.

BRONCHENOLO Bronchenolo kalmerende en hydraterende zuigtabletten met muntsmaak, 20 stuks. Verlichting van hoestklachten. 20494185

EUR €3.20 EUR €10.66

Samenvatting van de bestellingen

BRONCHENOLO Bronchenolo kalmerende en hydraterende zuigtabletten met muntsmaak, 20 stuks. Verlichting van hoestklachten.
3.20
Is er een kortingscode?
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen

Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen

of

Overnamemethode

Wat is het?

BRONCHENOL SEDATIVUM, EEN VLOEIBAARMAKER

Actieve stoffen

Eén zuigtablet bevat: 7,5 mg dextromethorfanhydrobromide en 55 mg guaifenesine.

Dosering/Gebruiksaanwijzing

  • Volwassenen (inclusief ouderen): 3-6 zuigtabletten per dag, in de mond oplossen, maximaal 6 zuigtabletten per dag. Kinderen
  • Kinderen ouder dan 12 jaar: 3-6 zuigtabletten per dag, in de mond oplossen, maximaal 6 zuigtabletten per dag.
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar: 2-3 zuigtabletten per dag, in de mond oplossen, maximaal 3 zuigtabletten per dag.
  • Dien het geneesmiddel zo nodig elke 4-6 uur toe.

Wijze van toediening
Uitsluitend voor oraal gebruik. De aanbevolen dosis niet overschrijden.

Beschrijving: Therapeutische indicaties

Symptomatische behandeling van hoest.

Hulpstoffen

Essentiële olie van bergden; magnesiumtrisilicaat; aspartaam; magnesiumstearaat; sucrose; muntaroma.

Bijwerkingen

Gegevens uit klinische studies
De volgende bijwerkingen zijn waargenomen in klinische studies en worden beschouwd als zeldzame bijwerkingen (d.w.z. voorkomend bij ≥1/1000 tot <1/100 patiënten). Bijwerkingen worden vermeld volgens de MedDRA-classificatie.

Aandoeningen van het zenuwstelsel

  • slaperigheid.

Aandoeningen van het oor en het labyrint

  • duizeligheid.

Aandoeningen van het maag-darmkanaal

  • maag-darmstoornis;
  • misselijkheid;
  • braken;
  • buikklachten.

Ervaringen na marktintroductie
Hieronder staan de bijwerkingen vermeld die zijn vastgesteld tijdens gebruik na marktintroductie. Omdat deze reacties vrijwillig worden gemeld door een populatie van onbekende omvang, is de frequentie onbekend, maar ze zijn waarschijnlijk zeer zeldzaam (gezien bij <1 op 10.000 patiënten).

Aandoeningen van het zenuwstelsel

  • serotoninesyndroom. Het serotoninesyndroom (met veranderde mentale toestand, agitatie, myoclonus, hyperreflexie, zweten, rillingen, tremor en hypertensie) is gemeld bij gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met antidepressiva (monoamineoxidaseremmers of serotonineheropnameremmers).

Aandoeningen van het immuunsysteem

  • Overgevoeligheid (bijv. huiduitslag, urticaria, angio-oedeem).

Interacties

Dit geneesmiddel mag niet gelijktijdig met antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) worden gebruikt, of binnen 2 weken na het stoppen met deze middelen, aangezien ernstige bijwerkingen, waaronder het serotoninesyndroom, zijn gemeld.

Patiënten wordt geadviseerd hun arts te raadplegen alvorens dextromethorfan te gebruiken in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

  • Gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met antidepressiva uit de groep selectieve serotonineheropnameremmers of tricyclische antidepressiva kan het serotoninesyndroom veroorzaken met veranderingen in de mentale toestand, hypertensie, agitatie, myoclonus, hyperreflexie, zweten, rillingen en tremor;
  • De serumspiegel van dextromethorfan kan verhoogd worden door gelijktijdig gebruik van cytochroom P450 2D6-remmers zoals de anti-aritmica kinidine en amiodaron, antidepressiva zoals fluoxetine en paroxetine, of andere geneesmiddelen die cytochroom P450 2D6 remmen, zoals haloperidol en thioridazine;
  • Gelijktijdig gebruik van dextromethorfan en alcohol kan de centraal zenuwstelsel-onderdrukkende effecten van beide middelen versterken. De combinatie met fenylpropanolamine dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met hypertensie, hartaandoeningen, diabetes, perifere vaatziekte, prostaatvergroting en glaucoom. Behandeling met guaifenesine kan vals-positieve resultaten veroorzaken bij urinetests op vanillylmandelzuur.

Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen

  • Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen.
  • Kinderen jonger dan 6 jaar ... Patiënten die antidepressiva uit de groep monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of in de afgelopen twee weken hebben gebruikt.
  • Patiënten met ademinsufficiëntie of een risico op het ontwikkelen van ademinsufficiëntie (bijvoorbeeld patiënten met chronische obstructieve longziekte of longontsteking, patiënten met een aanhoudende astma-aanval of een verergering van astma).

Overdosering

Tekenen en symptomen
Een overdosis dextromethorfan kan zich manifesteren met effecten die vergelijkbaar zijn met de hierboven genoemde. Bij inname van zeer hoge doses kunnen aanvullende symptomen optreden, zoals opwinding, verwardheid, agitatie, nervositeit en prikkelbaarheid, stupor, ataxie, dystonie, hallucinaties, psychose en ademdepressie. Bij overmatig gebruik kan guaifenesine nierstenen veroorzaken.

Behandeling
Noodmaatregelen omvatten het stimuleren van de maaglediging en het ondersteunen van vitale functies, met name om ademhalingsdepressie en andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel te bestrijden. In geval van een ernstige overdosis kan toediening van naloxon nuttig zijn, vooral bij patiënten met ademhalingsdepressie.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Er zijn geen gegevens beschikbaar over zwangerschap en borstvoeding.

Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, mag het geneesmiddel alleen worden toegediend indien noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts.

Effecten op autorijden en het bedienen van machines

Omdat het geneesmiddel slaperigheid of duizeligheid kan veroorzaken, dient hiermee rekening te worden gehouden door personen die motorvoertuigen besturen of activiteiten uitvoeren die volledige alertheid vereisen.

Farmaceutische vorm

7,5 MG + 55 MG MINT LOTIONS 20 LOTIONS

MerkBRONCHENOLO
EAN

026564094

Smaak

Munt

Formaat Kauwtabletten

Klantenrecensies

4,8

6 recensies

5 5
4 1
3 0
2 0
1 0

    Bekijk alle details