Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
BRONCHENOLO Bronchenolo kalmerende en hydraterende siroop voor droge en slijmerige hoest 150 ml
20499162
Sale price
EUR €4.37
Regular price
EUR €14.55
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
BRONCHENOLO Bronchenolo kalmerende en hydraterende siroop voor droge en slijmerige hoest 150 ml
4.37
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
SEDATIEF EN BEVOCHTIGEND BRONCHENOLO-PRESERVOIR
Actieve stoffen
100 ml siroop bevat:
Actieve stoffen: dextromethorfanhydrobromide 0,15 g en guaifenesine 1,00 g;
Hulpstoffen met bekende effecten: sucrose, propyl- en methylparahydroxybenzoaten, ethylalcohol.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen (inclusief ouderen): 2 theelepels (10 ml) 2-4 keer per dag, maximaal 8 theelepels (40 ml) per dag.
Kinderen
Kinderen ouder dan 12 jaar: 2 theelepels (10 ml) 2-4 keer per dag, maximaal 8 theelepels (40 ml) per dag.
Kinderen van 6 tot 12 jaar: 1 theelepel (5 ml) 3-4 keer per dag, maximaal 4 theelepels (20 ml) per dag. Dien het geneesmiddel zo nodig elke 4-6 uur toe.
Wijze van toediening
Uitsluitend voor oraal gebruik. De aanbevolen dosis niet overschrijden.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van hoest.
Hulpstoffen
100 ml siroop bevat: etherische olie van bergden; citroenzuurmonohydraat; alcohol; glycerol; sucrose; zoete sinaasappelextract; propylparabeen; methylparabeen; natriumsaccharine; gezuiverd water.
Bijwerkingen
Gegevens uit klinische studies De onderstaande bijwerkingen zijn waargenomen in klinische studies en worden beschouwd als zeldzame bijwerkingen (d.w.z. voorkomend bij ≥1/1000 tot <1/100 patiënten). Bijwerkingen worden vermeld volgens de MedDRA-classificatie.
Aandoeningen van het zenuwstelsel
Slaperigheid.
Aandoeningen van het oor en het labyrint
Duizeligheid.
Aandoeningen van het maag-darmkanaal
maag-darmstoornis;
misselijkheid;
braken;
buikklachten.
Gegevens na marktintroductie Bijwerkingen die zijn vastgesteld tijdens gebruik na marktintroductie worden hieronder vermeld. Omdat deze reacties vrijwillig worden gemeld door een populatie waarvan de omvang onbekend is, is de frequentie ervan niet bekend, maar ze zijn waarschijnlijk zeer zeldzaam (bij <1 op 10.000 patiënten). Aandoeningen van het zenuwstelsel. Serotoninesyndroom. Het serotoninesyndroom (met veranderde mentale toestand, agitatie, myoclonus, hyperreflexie, zweten, rillingen, tremor en hypertensie) is gemeld bij gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met antidepressiva (monoamineoxidaseremmers of serotonineheropnameremmers).
Dit geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met een behandeling met antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of binnen 2 weken na een behandeling hiermee, aangezien ernstige bijwerkingen, waaronder het serotoninesyndroom, zijn gemeld. Patiënten wordt geadviseerd hun arts te raadplegen alvorens dextromethorfan te gebruiken in combinatie met de volgende geneesmiddelen:
Gelijktijdig gebruik van dextromethorfan met antidepressiva uit de groep selectieve serotonineheropnameremmers of tricyclische antidepressiva kan het serotoninesyndroom veroorzaken met veranderingen in de mentale toestand, hypertensie, agitatie, myoclonus, hyperreflexie, zweten, rillingen en tremor;
De serumspiegel van dextromethorfan kan verhoogd worden door gelijktijdig gebruik van cytochroom P450 2D6-remmers zoals de anti-aritmica kinidine en amiodaron, antidepressiva zoals fluoxetine en paroxetine, of andere geneesmiddelen die cytochroom P450 2D6 remmen, zoals haloperidol en thioridazine;
Gelijktijdig gebruik van dextromethorfan en alcohol kan de centraal zenuwstelsel-onderdrukkende effecten van beide middelen versterken. De combinatie met fenylpropanolamine dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij patiënten met hypertensie, hartaandoeningen, diabetes, perifere vaatziekte, prostaatvergroting en glaucoom. Behandeling met guaifenesine kan vals-positieve resultaten opleveren bij de urinetest op vanillylmandelzuur.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor een van de hulpstoffen vermeld in rubriek 6.1. Kinderen jonger dan 6 jaar. Patiënten die antidepressiva uit de groep monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruiken of in de afgelopen twee weken hebben gebruikt (zie rubriek 4.5). Patiënten met ademinsufficiëntie of met een risico op het ontwikkelen van ademinsufficiëntie (bijv. patiënten met chronische obstructieve longziekte of longontsteking, patiënten met een aanhoudende astma-aanval of verergering van astma).
Overdosering
Tekenen en symptomen
Een overdosis dextromethorfan kan effecten vertonen die vergelijkbaar zijn met die vermeld in rubriek 4.8. Bij inname van zeer hoge doses kunnen aanvullende symptomen optreden, zoals opwinding, verwardheid, agitatie, nervositeit en prikkelbaarheid, stupor, ataxie, dystonie, hallucinaties, psychose en ademdepressie. Bij inname in overmatige hoeveelheden kan guaifenesine nierstenen veroorzaken.
Behandeling
Noodmaatregelen omvatten maaglediging en ondersteuning van vitale functies, met name om ademdepressie en andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel te bestrijden. Bij ernstige overdosering kan toediening van naloxon nuttig zijn, vooral bij patiënten met ademhalingsdepressie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen gegevens beschikbaar over zwangerschap en borstvoeding.
Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, mag het geneesmiddel alleen worden toegediend indien absoluut noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts.
Effecten op autorijden en het bedienen van machines
Omdat het geneesmiddel slaperigheid of duizeligheid kan veroorzaken, dient hiermee rekening te worden gehouden door personen die voertuigen besturen of activiteiten uitvoeren die volledige alertheid vereisen.
Commentaar