Wat is het?
BREXIDOL 14 MG MEDICINALE PLEISTER
Actieve stoffen
Eén pleister van 100 x 70 mm (70 cm²) bevat 14 mg piroxicam.
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Het wordt aanbevolen om slechts één medicinale pleister tegelijk te gebruiken en deze elke 24 uur te vervangen gedurende een periode van maximaal 8 dagen. Breng geen twee pleisters op dezelfde dag aan. BREXIDOL mag alleen op een intacte huid worden gebruikt. Was en droog het pijnlijke gebied grondig, wrijf een hoek van de BREXIDOL-pleister tussen uw vingers om de beschermfolie te verwijderen en breng de kleefzijde direct op de huid aan. Als BREXIDOL moet worden aangebracht op gewrichten met een grotere beweeglijkheid, zoals de elleboog of knie, wordt aanbevolen een fixatieverband te gebruiken dat op het gebogen gewricht wordt aangebracht om de pleister op zijn plaats te houden. Overschrijd de aanbevolen dosering niet.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
BREXIDOL is geïndiceerd voor de behandeling van pijnlijke en inflammatoire aandoeningen van reumatische en traumatische aard van gewrichten, spieren, pezen en ligamenten.
Hulpstoffen
Acrylcopolymeer, Eudragit E 100; non-woven stof, gesiliconiseerd polyester.
Bijwerkingen
Het gebruik van dit product kan lokale huidreacties van irriterende of allergische aard veroorzaken, zoals erytheem, jeuk, branderig gevoel, contactdermatitis, gevoelloosheid en tintelingen op de aanbrengplaats. Er zijn gevallen gemeld van uitgebreide en ernstige dermatologische laesies zoals urticaria, Quincke-oedeem en erythema multiforme bij gebruik van dit type geneesmiddel. Fotosensibiliteitsreacties en uitgebreidere en ernstigere huid- en slijmvliesreacties, waaronder astma-aanvallen, zijn mogelijk. Systemische bijwerkingen na topisch gebruik van piroxicam zijn onwaarschijnlijk; aangezien de plasmaconcentraties lager zijn dan die gemeten na systemische toediening, maar aanzienlijk variëren van patiënt tot patiënt, kan het optreden van systemische bijwerkingen, met name op gastro-intestinaal niveau, niet worden uitgesloten, vooral niet bij langdurige behandeling na de aanbevolen periode en bij het niet naleven van de contra-indicaties en waarschuwingen. Het mogelijke optreden van algemene of plaatsgebonden bijwerkingen vereist stopzetting van de behandeling.
Interacties
Het gebruik van piroxicampleisters zal waarschijnlijk geen interacties met andere geneesmiddelen veroorzaken. De mogelijkheid van competitie tussen geabsorbeerd piroxicam en andere geneesmiddelen die sterk gebonden zijn aan plasmaproteïnen kan echter niet worden uitgesloten.
Gebruik dit product niet samen met andere orale of topische geneesmiddelen die piroxicam of andere NSAID's bevatten.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
- Overgevoeligheid voor de werkzame stof (piroxicam) of voor een van de hulpstoffen.
- Patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (NSAID's) overgevoeligheidsreacties hebben veroorzaakt.
- BREXIDOL is gecontra-indiceerd bij patiënten met een actieve maagzweer, patiënten met bronchiale astma en patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen door NSAID's.
- Patiënten die anticoagulantia gebruiken.
- Zwangerschap en borstvoeding.
- Kinderen jonger dan 12 jaar.
- De BREXIDOL-pleister mag niet worden gebruikt op open wonden of letsels, maar alleen op een intacte huid. Vermijd contact met ogen en slijmvliezen.
Commentaar