Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
BISOLVON LINCTUS 4 MG/5 ML AARDBEISIROOP
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Tenzij u het recept kwijt bent, wordt de volgende dosering aanbevolen: Volwassenen: 5-10 ml 3 maal daags. Bij volwassenen kan het nodig zijn de totale dagelijkse dosis aan het begin van de behandeling te verhogen tot 48 mg 10 ml 3 maal daags. Kinderen ouder dan 2 jaar: 2,5-5 ml 3 maal daags. Het wordt aanbevolen het geneesmiddel na de maaltijd in te nemen. De siroop kan worden toegediend aan patiënten met diabetes en kinderen ouder dan 2 jaar; het bevat geen fructose of sucrose. De aanbevolen dosering niet overschrijden. Gebruik voor het afmeten van de juiste dosis het bijgeleverde maatbekertje (aangegeven met 1,25 ml, overeenkomend met 1 mg bromhexinehydrochloride, 2,5 ml, overeenkomend met 2 mg bromhexinehydrochloride en 5 ml, overeenkomend met 4 mg bromhexinehydrochloride).
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Bisolvon is geïndiceerd voor de behandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische luchtwegaandoeningen.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Behandeling met Bisolvon veroorzaakt een toename van de bronchiale secretie (dit bevordert het ophoesten). Niet gebruiken voor langdurige behandeling. Raadpleeg een arts als de symptomen tijdens de behandeling bij acute luchtwegaandoeningen niet verbeteren of verergeren. Er zijn gevallen gemeld van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) bij gebruik van bromhexinehydrochloride. Als er symptomen of tekenen van een progressieve huiduitslag (soms gepaard gaande met blaren of slijmvlieslaesies) optreden, moet het gebruik van bromhexinehydrochloride onmiddellijk worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd. De meeste van deze reacties kunnen worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte of andere gelijktijdig gebruikte medicijnen. Daarnaast kunnen patiënten in de beginfase van Stevens-Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse (TEN) aanvankelijk niet-specifieke griepachtige symptomen vertonen, zoals koorts, rillingen, een loopneus, hoest en keelpijn. Gezien deze misleidende symptomen kan symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmiddelen worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. Het vermogen om bronchiaal slijm te verwijderen is in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Daarom mogen ze niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het geneesmiddel bevat vloeibare maltitol: de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis Bisolvon 4 mg/5 ml bevat 15 g maltitol (30 g in geval van een verhoogde dagelijkse dosis bij volwassenen aan het begin van de behandeling). Patiënten met zeldzame problemen met fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De calorische waarde van maltitol is 2,3 kcal/g. Dit geneesmiddel kan een licht laxerend effect hebben.
Bijwerkingen
De frequentie wordt als volgt gedefinieerd: Zeer vaak: ≥ 1/10; Vaak: ≥ 1/100, < 1/10; Soms: ≥ 1/1.000, < 1/100; Zeldzaam: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Zeer zeldzaam: < 1/10.000; Niet bekend: frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens. Aandoeningen van het immuunsysteem. Zeldzaam: overgevoeligheidsreacties; Niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum. Niet bekend: bronchospasmen. Aandoeningen van het maag-darmkanaal. Soms: misselijkheid, braken, diarree en pijn in de bovenbuik. Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel. Zeldzaam: huiduitslag, urticaria; Niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Melding van vermoede bijwerkingen. Het melden van vermoedde bijwerkingen na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgverleners worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
Er zijn geen klinisch relevante interacties met andere geneesmiddelen gemeld.
Overdosering
Tot op heden zijn er geen specifieke symptomen van overdosering bij mensen gemeld. In gemelde gevallen van accidentele overdosering en/of medicatiefouten komen de waargenomen symptomen overeen met de bekende bijwerkingen van Bisolvon bij de aanbevolen doseringen en kan symptomatische behandeling noodzakelijk zijn.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten op de menselijke vruchtbaarheid. Op basis van preklinische ervaringen zijn er geen aanwijzingen voor mogelijke effecten op de vruchtbaarheid na gebruik van bromhexine.
Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van bromhexine bij zwangere vrouwen. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot reproductieve toxiciteit. Uit voorzorg is het raadzaam het gebruik van Bisolvon tijdens de zwangerschap te vermijden. Het is niet bekend of bromhexine en de metabolieten ervan worden uitgescheiden in de moedermelk. Beschikbare farmacodynamische en toxicologische gegevens bij dieren hebben aangetoond dat bromhexine en de metabolieten ervan worden uitgescheiden in de moedermelk. Een risico voor de borstgevoede baby kan niet worden uitgesloten. Bisolvon mag niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen studies uitgevoerd naar de invloed van bromhexinehydrochloride op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
Fles met aardbeiensiroop van 4 mg/5 ml, 200 ml
Merk
BISOLVON
EAN
021004205
Formaat
Siroop
Klantrecensies
5.0
1 recensie
5
data-v-0b93d54a>
3
0
2
0
1
0
Filters:
Alles (1)Positief (1)Neutraal (0)Negatief (0)
Sorteren op:
DatumTopbeoordelingen
11 mei 2024
Geverifieerde aankoop door Feedata
Uitstekend
Uitstekend product. Ik gebruik het altijd wanneer ik het nodig heb.
De vermelde beoordelingen zijn verzameld via Feedata, wat de authenticiteit en betrouwbaarheid ervan garandeert.
Voor meer informatie over hoe het proces van verzameling, verificatie en publicatie werkt, kunt u deze pagina bezoeken.
Let op: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar