Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
BIODERMATIN
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Tabletten van 5 mg: Aandoeningen van de huid en huidbijlagen die een biotinetekort veroorzaken (seborroïsche en schilferende huidaandoeningen, alopecia, broze nagels): 5 tot 10 mg/dag (1-2 tabletten per dag) gedurende maximaal 4 weken. Medisch toezicht is noodzakelijk bij een behandeling die langer dan 4 weken duurt. Aangeboren stoornissen van het biotinemetabolisme: 5-20 mg/dag (1-4 tabletten) tot 40 mg/dag (8 tabletten) als chronische behandeling, onder medisch toezicht. Bruistabletten 20 mg: Aangeboren stoornissen van het biotinemetabolisme: 10-20 mg/dag (een half of een sachet) tot 40 mg/dag (2 sachets) als chronische behandeling.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Biotinedeficiëntie
Waarschuwingen en contra-indicaties
Interferentie met klinische laboratoriumtests: Biotine kan interfereren met diagnostische laboratoriumtests op basis van de interactie tussen biotine en streptavidine en leiden tot vals verlaagde of vals verhoogde resultaten, afhankelijk van de gebruikte test. Het risico op interferentie is hoger bij kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie en neemt toe met een hogere dosis. Bij de interpretatie van laboratoriumtestresultaten moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van interferentie door biotine, vooral als er geen overeenstemming is met het klinische beeld (bijvoorbeeld schildklieronderzoek dat wijst op de ziekte van Graves bij asymptomatische patiënten die biotine gebruiken, of vals-negatieve troponinetestresultaten bij patiënten met een myocardinfarct die biotine gebruiken). In geval van vermoede interferentie moeten, indien beschikbaar, alternatieve diagnostische tests worden gebruikt die niet gevoelig zijn voor biotine-interferentie. Raadpleeg het laboratoriumpersoneel bij het aanvragen van laboratoriumonderzoeken bij patiënten die biotine gebruiken. Biodermatin 5 mg tabletten bevatten natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet, d.w.z. in wezen "natriumvrij". Biodermatin 20 mg bruisgranulaat bevat sucrose: Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 3,234 g sucrose per sachet. Hiermee dient rekening te worden gehouden bij mensen met diabetes mellitus. Biodermatin 20 mg bruisgranulaat bevat natrium: Dit geneesmiddel bevat 26,83 mg natrium per sachet, wat overeenkomt met 1,34% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.
Bijwerkingen
Intolerantieverschijnselen met erythemateuze of urticariële huidmanifestaties zijn zelden waargenomen. Melding van vermoedde bijwerkingen. Het is belangrijk om vermoedde bijwerkingen die optreden nadat een geneesmiddel is goedgekeurd te melden. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Interacties
Biotine wordt geïnactiveerd door avidine in rauw eiwit.
Overdosering
Er zijn geen toxische effecten van een biotine-overdosering gemeld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het product kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Bewaren
Niet bewaren boven 25 °C.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Er zijn geen effecten op de rijvaardigheid of het bedienen van machines beschreven.
Farmaceutische vorm
20 MG BUBBLE GRANULAR BAGS 30 TASSEN
Formaat
Tassen
Waarschuwing: afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar