Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Los 1 sachet op in een half glas water vóór de maaltijd of wanneer symptomen optreden, 2-3 keer per dag.
De aanbevolen dosering niet overschrijden: met name oudere patiënten dienen zich aan de hierboven vermelde minimumdoseringen te houden. Het gebruik van dit product is beperkt tot volwassen patiënten.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van hyperaciditeit (brandend maagzuur en pijn), gepaard gaande met een trage maagpassage, misselijkheid, aerofagie en winderigheid.
Hulpstoffen
Sinaasappelsmaak, sucrose
Bijwerkingen
De volgende bijwerkingen kunnen optreden na gebruik van Geffer:
Frequentie: zeldzaam ≥1/10.000, <1/1.000
Systemische aandoeningen: Vermoeidheid
Endocriene aandoeningen: Hypertensieve crises, soms fataal, zijn gemeld bij patiënten met feochromocytoom; daarom is het gebruik van Geffer bij deze patiënten gecontra-indiceerd. De volgende bijwerkingen kunnen optreden na gebruik van dit product in verband met de prolactinebevorderende werking van metoclopramide: hyperprolactinemie, menstruatiestoornissen, galactorroe en gynaecomastie bij mannen.
Aandoeningen van het zenuwstelsel: Slaperigheid, vermoeidheid, duizeligheid en verschillende soorten extrapiramidale reacties, meestal dystonisch, zijn gemeld bij gebruik van metoclopramide. Deze kunnen bestaan uit aangezichtsspasmen, trismus, spasmen van de oogspieren met oculogyrische crisis en abnormale hoofdposities; deze reacties verdwijnen meestal binnen 24 uur na stopzetting van de behandeling. Bij sommige oudere patiënten die langdurig behandeld zijn, is de ontwikkeling van potentieel irreversibele tardieve dyskinesie gemeld; Daarom moet een behandeling die langer dan 3 dagen duurt absoluut worden vermeden bij oudere patiënten.
Stoornissen in de stofwisseling en voeding: Er zijn gevallen van porfyrie gemeld.
Met onbekende frequentie (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Aandoeningen van het zenuwstelsel: Neuroleptisch maligne syndroom.
Aandoeningen van de bloedvaten: Tijdelijke verhoging van de bloeddruk.
Melding van vermoedde bijwerkingen
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk omdat dit een continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interacties
Het sedatieve effect van metoclopramide wordt versterkt door alcohol. Anticholinergica en morfinederivaten antagoniseren het effect van metoclopramide op de darmmotiliteit. De sedatieve effecten van centraal zenuwstelselonderdrukkende middelen (morfinederivaten, hypnotica, anxiolytica, sedatieve antihistaminica, sedatieve antidepressiva, barbituraten, enz.) en metoclopramide worden versterkt. De combinatie van metoclopramide met geneesmiddelen die extrapiramidale effecten veroorzaken, zoals fenothiazinen, butyrofenonen en thioxanthenen, moet worden vermeden (met name de activiteit van fenothiazinen wordt verhoogd, ongeacht het optreden of de versterking van extrapiramidale effecten). Het versterkt de effecten van MAO-remmers, sympathicomimetica en tricyclische antidepressiva. Door de prokinetische effecten van metoclopramide kan de absorptie van sommige geneesmiddelen worden beïnvloed. Metoclopramide kan de biologische beschikbaarheid van digoxine verlagen en die van ciclosporine verhogen. Het vermindert de effecten van apomorfine op het centrale zenuwstelsel. Het verlaagt de biologische beschikbaarheid van cimetidine met gemiddeld ongeveer 22%, zonder klinisch significante gevolgen. Metoclopramide interageert met serotonerge geneesmiddelen (bijv. selectieve serotonineheropnameremmers) en verhoogt het risico op serotoninesyndroom.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor een van de werkzame stoffen of hulpstoffen.
Patiënten met glaucoom, feochromocytoom, epilepsie, de ziekte van Parkinson en andere bewezen extrapiramidale aandoeningen of die behandeld worden met anticholinergica.
Gevallen waarbij stimulatie van de darmmotiliteit gevaarlijk kan zijn, bijvoorbeeld bij gastro-intestinale bloedingen, perforatie of mechanische obstructie.
Patiënten met porfyrie.
Kinderen jonger dan 16 jaar.
Zwangerschap en borstvoeding.
Overdosering
Metoclopramide kan veroorzaken Neurodystonische reacties, slaperigheid en desoriëntatie kunnen optreden, vooral bij plasmaconcentraties > 100 ng/ml. Dyskinesieën kunnen voorkomen, die reageren op behandeling met diazepam of anticholinergica. Langdurig gebruik van metoclopramide kan ook galactorroe en amenorroe veroorzaken, geassocieerd met stimulatie van de prolactinesecretie.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Dit preparaat mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.
Bewaren
Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 °C.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Metoclopramide kan in hoge doses de alertheid verminderen; Hier moet rekening mee worden gehouden bij het besturen van een motorvoertuig of het bedienen van potentieel gevaarlijke machines (zie paragraaf 4.4).
Commentaar