Wat is het? Canesten antischimmelcrème 30 g tegen schimmels en mycosen. Werkzame stoffen: 100 g bevat: clotrimazol 1 g. Gebruiksaanwijzing: Breng Canesten antischimmelcrème 2-3 keer per dag in een kleine hoeveelheid aan op de aangedane plek en wrijf deze lichtjes in, na grondig wassen en drogen. Een halve centimeter crème is voldoende voor een gebied ter grootte van een handpalm. De crème is specifiek geïndiceerd voor de behandeling van onbehaarde huidzones. Om de bereikte therapeutische resultaten te consolideren en herinfectie te voorkomen, is het raadzaam de behandeling met Canesten antischimmelcrème ten minste twee weken na het verdwijnen van de symptomen voort te zetten. Beschrijving: Therapeutische indicaties: Mycosen van de huid en huidplooien, zoals pityriasis versicolor, cutane candidiasis, tinea pedis of voetschimmel, tinea corporis. Hulpstoffen: Sorbitanstearaat, polysorbaat 60, cetylpalmitaat, cetostearylalcohol, octyldodecanol, benzylalcohol, gezuiverd water. Bijwerkingen: De volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens de postmarketingfase met clotrimazol. Aangezien deze reacties afkomstig zijn van spontane meldingen van een populatie van onbekende omvang, is het niet altijd mogelijk de frequentie ervan te schatten. Aandoeningen van het immuunsysteem: allergische reactie (syncope, hypotensie, dyspneu, urticaria). Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel: blaren, ongemak/pijn, oedeem, erytheem, irritatie, desquamatie, pruritus, huiduitslag, branderig gevoel.
Melding van vermoedde bijwerkingen
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de toelating van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt het mogelijk om de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel continu te bewaken. Zorgverleners worden verzocht om alle vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenagentschap. Website: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Er zijn geen bekende interacties.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hierboven genoemde hulpstoffen.
Overdosering
Er wordt geen risico op acute vergiftiging verwacht, aangezien dit onwaarschijnlijk is na een eenmalige topische overdosering (grootschalige toepassing onder omstandigheden die gunstig zijn voor absorptie) of na onbedoelde orale inname. Er is geen specifiek tegengif.
Beschrijving: Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Vruchtbaarheid: Er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten van clotrimazol op de vruchtbaarheid bij mensen; Dierstudies hebben echter geen effecten van het geneesmiddel op de vruchtbaarheid aangetoond.
Zwangerschap: Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van clotrimazol tijdens de zwangerschap. Dierstudies wijzen niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot reproductieve toxiciteit. Uit voorzorg dient het gebruik van clotrimazol tijdens het eerste trimester van de zwangerschap te worden vermeden.
Borstvoeding: Beschikbare farmacodynamische/toxicologische gegevens bij dieren hebben aangetoond dat clotrimazol/metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Borstvoeding dient te worden gestaakt tijdens de behandeling met clotrimazol.
Bewaring
Dit geneesmiddel vereist geen speciale bewaarvoorschriften.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Het geneesmiddel heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
1% CRÈME 30 G TUBE
Commentaar