Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
SYNOLIS VA
NATRIUMHYALURONAAT EN SORBITOL VISCO-ANTALCICUS
Medisch hulpmiddel CE Klasse III. Synolis VA is geïndiceerd voor de vermindering van pijn en de verbetering van de mobiliteit van het kniegewricht en andere synoviale gewrichten die zijn aangetast door degeneratieve en traumatische veranderingen. Synolis VA is een steriele, pyrogeenvrije en isotonische visco-elastische oplossing op basis van natriumhyaluronaat opgelost in een gebufferde fysiologische zoutoplossing. Het natriumhyaluronaat in dit medisch hulpmiddel voor intra-articulaire injectie wordt verkregen door bacteriële fermentatie, heeft een hoge concentratie (2%) en een hoog moleculair gewicht met een gemiddeld gewicht van 2.000.000 dalton in gesteriliseerde oplossing. De hoge concentratie en het hoge molecuulgewicht van natriumhyaluronaat, in combinatie met de aanwezigheid van een hulpstof (sorbitol) die de afbraak ervan beperkt, en het vermogen van de visco-elastische oplossing om gewrichten te smeren en schokken te absorberen, waardoor de reologische eigenschappen van gewrichtsvocht worden nagebootst, bepalen de effectiviteit van dit product bij de behandeling van artrose. Synolis VA werkt door de fysiologische en reologische eigenschappen van gewrichtsvocht, die door artrose zijn aangetast, te herstellen, waardoor pijn en bijbehorend ongemak worden verminderd en de gewrichtsmobiliteit wordt verbeterd. Synolis VA wordt geleverd in een voorgevulde glazen spuit van 2 ml. De spuit wordt bewaard in een gesteriliseerde beschermzak. Er zijn twee soorten verpakkingen beschikbaar: een doos met 1 of 3 spuiten met gebruiksaanwijzing en bijsluiter.
Dosering en wijze van toediening Synolis VA moet in het gewricht worden geïnjecteerd door een arts die gespecialiseerd is in intra-articulaire injecties. Zuig eventueel vocht af voordat u Synolis injecteert. Synolis VA moet op kamertemperatuur worden toegediend. Strikte aseptische procedures moeten worden gevolgd op de injectieplaats. Gebruik een naald met de juiste lengte en dikte (18 tot 21 G, 5 cm wordt aanbevolen). Draai de naald stevig op de luer-lock-aansluiting van de spuit. Injecteer alleen in de gewrichtsholte. In geval van gonartrose wordt aanbevolen Synolis VA toe te dienen volgens een doseringsschema van 3 injecties met een interval van één week.
Contra-indicaties Synolis VA mag niet: - worden gebruikt in Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor natriumhyaluronaat en/of sorbitol. - Gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van auto-immuunziekten of in geval van een abnormale fysiologische toestand. - Injectie in het gewricht bij veneuze of lymfatische stase in het aangedane ledemaat. - Injectie in het gewricht bij infectie of ernstige ontsteking. - Injectie bij patiënten met een huidaandoening of infectie op de injectieplaats. - Intravasculaire injectie. - Injectie buiten de intra-articulaire holte of in het synoviale membraan. - Injectie bij ernstige gewrichtsvochtophoping. - Injectie bij zwangere vrouwen en personen jonger dan 18 jaar.
Waarschuwingen voor gebruik - Hergebruik van wegwerpapparaten brengt een potentieel risico op infectie voor de patiënt of gebruiker met zich mee. - De oplossing moet worden toegediend onder strikte aseptische omstandigheden (huiddesinfectie rond de injectieplaats is noodzakelijk vóór toediening). het product). - De Synolis VA-spuit mag niet worden hergebruikt voor andere patiënten en/of voor herhaalde injecties (eenmalig gebruik); het product mag niet worden gesteriliseerd. - Niet gebruiken na de vervaldatum. - Controleer de integriteit van de wegwerpbare beschermende verpakking. - gesteriliseerd; anders, gebruik vermijden. - De patiënt wordt geadviseerd om ten minste 48 uur na de injectie intensieve lichamelijke activiteit te vermijden.
Onverenigbaarheid Er is een bekende onverenigbaarheid tussen natriumhyaluronaat en quaternaire ammoniumzouten zoals benzalkoniumchloride. Contact van Synolis VA met deze producten (zoals ook het geval is met sommige desinfectiemiddelen) of met medisch-chirurgische materialen die met dit type product zijn behandeld, moet worden vermeden. Er is momenteel geen verdere informatie beschikbaar over de compatibiliteit van Synolis VA met andere producten voor intra-articulair gebruik.
Bijwerkingen Intra-articulair Injecties met Synolis VA kunnen tijdelijke pijn, zwelling en/of vochtophoping veroorzaken. Deze reacties verdwijnen meestal binnen enkele dagen. Als deze symptomen langer dan een week aanhouden of als er bijwerkingen optreden, neem dan contact op met uw arts. Uw arts zal een passende behandeling aanbevelen.
Bewaring Bewaren tussen 2°C en 25°C. Beschermen tegen licht en vorst.
Verpakking Verpakking met 1 voorgevulde spuit van 2 ml.
CE-registratienummer 0120
Merk
APTISSEN ITALIA
EAN
7640164440163
Let op: afbeeldingen dienen alleen ter illustratie.
Commentaar