Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
ANTI-REUMUM
Dosering/Gebruiksaanwijzing
Volwassenen: 1 tot 4 tabletten per dag. De aanbevolen dosis niet overschrijden; vooral oudere patiënten dienen zich aan de hierboven vermelde minimumdosering te houden. Het preparaat dient op een volle maag te worden ingenomen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van hoofdpijn, neuralgie, tandpijn, menstruatiepijn, gewrichtspijn, koorts en verkoudheid.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Niet langer dan 3 opeenvolgende dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen. Patiënten met chronische of terugkerende maag- of darmaandoeningen dienen hun arts te raadplegen. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u andere geneesmiddelen inneemt, of deze niet dezelfde werkzame stof bevatten, aangezien hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Het gebruik van ANTIREUMINA, zoals bij elk geneesmiddel dat de prostaglandinesynthese en cyclooxygenase remt, wordt afgeraden bij vrouwen die zwanger willen worden. Bij vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen of vrouwen die een vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, dient het gebruik van ANTIREUMINA te worden gestaakt. Instrueer de patiënt om haar arts te raadplegen alvorens dit geneesmiddel te combineren met andere geneesmiddelen. Zie ook "Interacties". Het gebruik van dit geneesmiddel wordt afgeraden als de patiënt wordt behandeld met andere ontstekingsremmende geneesmiddelen. Wees voorzichtig bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie. In zeldzame gevallen van allergische reacties dient de toediening te worden gestaakt. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar (zie contra-indicaties). Personen ouder dan 70 jaar, met name degenen die andere geneesmiddelen gebruiken, mogen dit geneesmiddel alleen gebruiken na overleg met een arts. Bijwerkingen: Maag-darmklachten, duizeligheid en allergische huiduitslag kunnen voorkomen. De aanwezigheid van acetylsalicylzuur kan ook oor- en evenwichtsstoornissen (tinnitus, enz.), bloedingen (neusbloedingen, bloedend tandvlees, enz.), vertraagde bevalling en een daling van het aantal bloedplaatjes veroorzaken. Huidreacties van verschillende aard en ernst zijn gemeld bij gebruik van paracetamol, waaronder gevallen van erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en epidermale necrolyse. Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem, larynxoedeem en anafylactische shock zijn ook gemeld. De volgende bijwerkingen zijn eveneens gemeld: trombocytopenie, leukopenie, anemie, agranulocytose, leverfunctiestoornissen en hepatitis, nierfunctiestoornissen (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), gastro-intestinale reacties en duizeligheid. Alle bijwerkingen die hier niet worden beschreven, moeten aan uw arts of apotheker worden gemeld.
Interacties
Gebruik dit middel met uiterste voorzichtigheid en onder nauw toezicht tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die hepatische monooxygenase kunnen induceren of bij blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutethimide, fenobarbital, carbamazepine). Het geneesmiddel kan een wisselwerking hebben met anticoagulantia, uricosurica, sulfonylurea en hypoglycemica. Door de aanwezigheid van paracetamol kan toediening van dit product de bepaling van urinezuurspiegels (fosfowolframzuurmethode) en bloedglucosespiegels (glucoseoxidase-peroxidasemethode) beïnvloeden. Preoperatief gebruik kan de intraoperatieve hemostase belemmeren.
Overdosering
In geval van overdosering kan de aanwezigheid van paracetamol levercytolyse veroorzaken, wat kan leiden tot massale en onomkeerbare necrose. Door de aanwezigheid van cafeïne kunnen zelfs bij hoge doses hyperstimulatiesyndroom met opwinding, slapeloosheid, tinnitus, spiertremor, misselijkheid, braken, verhoogde diurese, tachycardie, extrasystolen en scotoma optreden.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: Het gebruik van dit product is gecontra-indiceerd in het derde trimester van de zwangerschap. Dit antireumatische middel bevat acetylsalicylzuur (ASA). Klinische studies suggereren dat doses ASA tot 100 mg/dag alleen als veilig kunnen worden beschouwd voor obstetrisch gebruik, waarvoor specialistische begeleiding vereist is. • ASA-doses van 100-500 mg/dag. Er zijn onvoldoende klinische gegevens over het gebruik van doses boven 100 mg/dag tot 500 mg/dag. Daarom zijn de onderstaande aanbevelingen voor doses van 500 mg/dag en hoger ook van toepassing op dit dosisbereik. • ASA-doseringen van 500 mg/dag en hoger. Remming van de prostaglandinesynthese kan de zwangerschap en/of de embryonale/foetale ontwikkeling nadelig beïnvloeden. Resultaten van epidemiologische studies suggereren een verhoogd risico op miskraam, hartafwijkingen en gastroschisis na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in het begin van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen nam toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Men vermoedt dat het risico toeneemt met de dosis en de behandelingsduur. Bij dieren is aangetoond dat toediening van prostaglandinesyntheseremmers leidt tot een verhoogd verlies vóór en na de implantatie en tot verhoogde embryo-foetale sterfte. Bovendien is een verhoogde incidentie van diverse misvormingen, waaronder hart- en vaatziekten, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode met prostaglandinesyntheseremmers zijn behandeld. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger probeert te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de behandelingsduur zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met vroegtijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornissen, die kunnen leiden tot nierfalen met oligohydramnios; bij de moeder en de pasgeborene aan het einde van de zwangerschap: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd en een antiplaatjeseffect, wat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de baarmoedercontracties, wat kan leiden tot een vertraagde of langdurige bevalling. Als gevolg hiervan is acetylsalicylzuur in doses van > 100 mg/dag gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.
Bewaarwijze
Bewaren bij kamertemperatuur.
Invloed op autorijden en het gebruik van machines
Geen.
Farmaceutische vorm
10 tabletten
Formaat
Tabletten/capsules
Waarschuwing: afbeeldingen dienen uitsluitend ter illustratie.
Commentaar