Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat het is
ANANASE 40 MG GECOATE TABLETTEN
Actieve stoffen
Elke ANANASE filmomhulde tablet bevat: ACTIEVE STOF Bromelaïne 40 mg (gelijk aan 40 UPFU). HULPSTOFFEN Lactose Sucrose Zie rubriek 6.1 voor een volledige lijst van hulpstoffen.
Dosering/Wijze van toediening
Volwassenen: De optimale startdosering is 1 filmomhulde tablet viermaal daags. 1 filmomhulde tablet 2-3 keer per dag als onderhoudstherapie. De filmomhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, bij voorkeur op een lege maag. Kinderen: De ervaring met het gebruik van Ananase bij kinderen is beperkt; tot er voldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid zijn verkregen, dient het gebruik van dit geneesmiddel voorbehouden te zijn aan volwassenen (zie rubriek 4.4).
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Oedeemprocessen van inflammatoire aard in de medische en chirurgische sector.
Waarschuwingen en contra-indicaties
Gebruik bij zwangere vrouwen en kinderen alleen indien absoluut noodzakelijk en onder direct medisch toezicht. De ervaring met het gebruik van Ananase bij kinderen is beperkt; tot er voldoende gegevens over de veiligheid en werkzaamheid zijn verkregen, dient het gebruik van dit geneesmiddel voorbehouden te zijn aan volwassenen. Bij patiënten met hemofilie en bloedingsneiging wordt monitoring van de stollingsparameters aanbevolen. Bromelaïne dient met name voorzichtig te worden gebruikt bij patiënten met ernstige leveraandoeningen of nierinsufficiëntie. Het optreden van overgevoeligheidsreacties van welke aard of locatie dan ook, duidt op het staken van de behandeling en het starten van een passende therapie. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen zoals galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken (zie rubriek 4.3). Patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomatase-deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken (zie rubriek 4.3).
Misselijkheid, braken, diarree en zelden menorragie en metrorragie. Soms kunnen huidallergieën, roodheid, jeuk en in zeldzame gevallen astma-aanvallen voorkomen.
Systeem Orgaanklasse
Zeer vaak voorkomend ≥1/10
Vaak voorkomend ≥1/100 tot ≤1/10
Zeldzaam voorkomend ≥1/1.000 tot ≤1/100
Zeldzaam voorkomend ≥1/10.000 tot ≤1/1.000
Zeer zeldzaam voorkomend ≤1/10.000
Niet bekend*
Ziekten Maag-darmstoornissen
Misselijkheid, braken, diarree
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Astma-aanval
Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel
Allergische huidreactie, erytheem, pruritus
Aandoeningen van het voortplantingssysteem en de borst
Menorrhagia Metrorrhagia
*waarvan de frequentie niet kan worden geschat op basis van de beschikbare gegevens Melding van vermoedde bijwerkingen. Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht alle vermoedde bijwerkingen te melden via het Italiaanse Geneesmiddelenagentschap - website: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interacties
De combinatie van ANANASE met anticoagulantia vereist vaak een passende dosisaanpassing.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen. Het product is gecontra-indiceerd bij patiënten met hemofilie en bloedingsstoornissen, bijvoorbeeld in geval van ernstige lever- en nierziekte; maagzweer. Vanwege de aanwezigheid van lactose onder de hulpstoffen van Ananase mogen patiënten met zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie dit geneesmiddel niet gebruiken (zie rubriek 4.4). Vanwege de aanwezigheid van sucrose onder de hulpstoffen van Ananase, mogen patiënten met zeldzame erfelijke problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isolactase-deficiëntie dit geneesmiddel niet gebruiken (zie rubriek 4.4).
Overdosering
Er zijn geen gevallen bekend van accidentele of opzettelijke overdosering bij mensen met het optreden van toxische symptomen.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over blootstelling aan bromelaïne tijdens de zwangerschap. Dierstudies (ratten en konijnen) hebben geen embryotoxische of teratogene effecten aangetoond.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar over blootstelling aan bromelaïne tijdens de zwangerschap.
Daarom mag Ananase tijdens de zwangerschap en borstvoeding alleen worden toegediend indien noodzakelijk en onder direct medisch toezicht.
Bewaring
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Ananase heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
40 mg gecoate tabletten 20 gecoate tabletten
EAN
042838019
Formaat
Tabletten/Capsules
Waarschuwing: Afbeeldingen dienen ter illustratie alleen.
Commentaar