Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is
RELESTAT, 0,5 MG/ML, OOGDRUPPELS, OPLOSSING
Actieve stoffen
1 ml oogdruppels, oplossing, bevat 0,5 mg epinastinehydrochloride (gelijk aan 0,436 mg epinastine).
Dosering/Wijze van toediening
Bij volwassenen is de aanbevolen dosis één druppel in elk aangedaan oog, tweemaal daags gedurende de symptomatische fase. Er zijn geen klinische onderzoeksgegevens beschikbaar over het gebruik van Relestat gedurende een periode langer dan 8 weken.
Ouderen: Relestat is niet onderzocht bij ouderen. Veiligheidsgegevens na marktintroductie over het gebruik van epinastinehydrochloride-tabletten (eenmaal daags toegediend tot een dosis van 20 mg) suggereren dat er geen speciale veiligheidsrisico's zijn bij ouderen in vergelijking met volwassen patiënten. Daarom wordt dosisaanpassing niet nodig geacht.
Pediatrische populatie:De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen van 12 jaar en ouder zijn vastgesteld in klinische studies. Relestat kan bij adolescenten (12 jaar en ouder) in dezelfde dosering worden gebruikt als bij volwassenen. De veiligheid en werkzaamheid van Relestat bij kinderen jonger dan 3 jaar zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens beschikbaar.
Patiënten met leverfunctiestoornis:Het gebruik van Relestat is niet onderzocht bij patiënten met leverfunctiestoornis. Veiligheidsgegevens na marktintroductie van epinastinehydrochloride-tabletten (eenmaal daags toegediend tot 20 mg) suggereren een hogere incidentie van bijwerkingen in deze patiëntengroep vergeleken met volwassenen zonder leverfunctiestoornis. De dagelijkse dosis van een epinastinehydrochloride-tablet van 10 mg is meer dan 100 keer hoger dan de aanbevolen dagelijkse dosis van Relestat. Bovendien is de metabolisatie van epinastine bij mensen minimaal (<10%). Daarom wordt een dosisaanpassing niet nodig geacht.
Patiënten met nierfunctiestoornis: Het gebruik van Relestat is niet onderzocht bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Veiligheidsgegevens na marktintroductie van epinastinehydrochloride-tabletten (eenmaal daags toegediend tot maximaal 20 mg) hebben geen specifieke veiligheidsproblemen aangetoond bij patiënten met een nierfunctiestoornis. Daarom wordt een dosisaanpassing niet nodig geacht.
Wijze van toedieningRelestat is uitsluitend voor topisch oftalmisch gebruik. Om besmetting van het oog of de oogdruppels te voorkomen, mag de punt van de druppelaar geen enkel oppervlak raken. Indien meerdere topische oogpreparaten worden gebruikt, dienen de twee geneesmiddelen met een tussenpoos van ten minste 10 minuten te worden toegediend.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Symptomatische behandeling van seizoensgebonden allergische conjunctivitis.
Samenvatting van het veiligheidsprofiel In klinische studies was de totale incidentie van bijwerkingen geassocieerd met het gebruik van Relestat minder dan 10%. Er werden geen gevallen van ernstige bijwerkingen gemeld. De meeste gevallen betroffen milde oogaandoeningen. De meest frequent gemelde bijwerking was een branderig gevoel in het oog (meestal mild); Alle andere bijwerkingen kwamen zelden voor.
Tabel met bijwerkingen
Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen per orgaansysteem weergegeven in volgorde van afnemende ernst. De volgende terminologie is gebruikt om het voorkomen van bijwerkingen te classificeren: Zeer vaak (≥ 1/10); vaak (≥ 1/100 tot <1/10); zelden (≥ 1/1.000 tot <1/100); zeer zelden (≥ 1/10.000 tot <1/1.000); extreem zelden (<1/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). De volgende bijwerkingen zijn gemeld in klinische studies met Relestat:
Commentaar