Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
Zuigelingen en premature baby's: één flacon per dag, verdund in water.
Kinderen en adolescenten: 1-2 flacons per dag, verdund in water.
Volwassenen: 2-3 flacons per dag.
Oudere patiënten: Bij oudere patiënten is geen doseringsaanpassing van cocarnitine B12 nodig.
Patiënten met nierinsufficiëntie: Patiënten met ernstige nierfunctiestoornis mogen niet gedurende langere perioden worden behandeld met orale toediening van hoge doses L-carnitine, aangezien dit kan leiden tot accumulatie van potentieel toxische metabolieten, zie rubriek 4.4. Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van vitamine B12 bij patiënten met nierinsufficiëntie. Patiënten met leverinsufficiëntie: Er zijn geen gegevens beschikbaar over patiënten met leverinsufficiëntie. De eigenschappen van cocarnitine B12 kunnen veranderen bij blootstelling aan licht en als het niet direct na het mengen met vloeistoffen of voedsel wordt gebruikt.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Pediatrie: alle vormen van ondervoeding bij kinderen, zuigelingen en premature baby's, groeivertraging, ondergewicht, dystrofie, anorexia, gewichtsverlies door welke oorzaak dan ook, post-infectieuze verzwakkingstoestanden.
Interne geneeskunde: pathologisch gewichtsverlies van welke etiologie dan ook, gewichtsverlies zonder duidelijke oorzaak, verlies van eetlust, asthenie, herstel, als antikatabolisme tijdens langdurige cortisonbehandeling en bij thyrotoxicose, bij hypoproteinemie bij leveraandoeningen en nefrose.
Hulpstoffen
De dop bevat: polyethyleenglycol 4000, mannitolpoeder.
Het flesje bevat: 70% sorbitoloplossing, natriumbenzoaat, zwarte kersensap, duindoornsap, sucrose, gedemineraliseerd water naar smaak
Bijwerkingen
Bijwerkingen uit alle bronnen (klinische studies, gepubliceerde klinische gegevens voor individuele werkzame stoffen en gegevens na marktintroductie voor cocarnitine B12) worden hieronder vermeld per MedDRA-systeemorgaanklasse. Binnen elke klasse worden bijwerkingen ingedeeld naar frequentie. Binnen elke frequentiegroepering worden bijwerkingen gerangschikt in volgorde van afnemende ernst. Daarnaast is de corresponderende frequentiecategorie voor elke bijwerking gebaseerd op de volgende conventie (CIOMS III): zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100, <1/10), soms (≥1/1.000, <1/100), zelden (≥1/10.000, <1/1.000), zeer zelden (<1/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens).
Aandoeningen van het zenuwstelsel.
Soms: Hoofdpijn.
Aandoeningen van het maag-darmstelsel.
Soms: Winderigheid, maag-darmpijn, braken;
Vaak: Buikpijn, diarree, misselijkheid. Er zijn gevallen van convulsies gemeld bij patiënten met of zonder een voorgeschiedenis van convulsieve stoornissen. activiteit, die L-carnitine oraal of intraveneus hebben ingenomen.
Interacties
Orale anticoagulantia: Zeer zeldzame gevallen van verhoogde INR (internationale genormaliseerde ratio) zijn gemeld bij patiënten die gelijktijdig behandeld werden met L-carnitine en coumarinepreparaten (zie rubriek 4.4). De INR of andere geschikte stollingsparameters moeten wekelijks worden gecontroleerd totdat de waarden stabiliseren, en vervolgens maandelijks bij patiënten die L-carnitine samen met coumarinepreparaten gebruiken.
Overige interacties: Gelijktijdige toediening van L-carnitine met geneesmiddelen die hypocarnitinemie veroorzaken als gevolg van verhoogd renaal carnitineverlies (valproïnezuur, pivalinezuurbevattende prodrugs, cefalosporinen, cisplatine, carboplatine en ifosfamide) kan de beschikbaarheid van L-carnitine verminderen. Er zijn geen bekende interacties van vitamine B12 met andere geneesmiddelen.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen.
Overdosering
Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap: L-carnitine passeert de placenta. De carnitinespiegels bij pasgeborenen weerspiegelen de carnitinespiegels bij de moeder. Er zijn geen klinische studies uitgevoerd met de toediening van vitamine B12 of cocarnitine B12 aan zwangere vrouwen.
Borstvoeding: L-carnitine is een normaal bestanddeel van moedermelk. Er zijn geen klinische studies uitgevoerd bij vrouwen die borstvoeding geven en voedingssupplementen gebruiken die L-carnitine of cocarnitine B12 bevatten.
Vruchtbaarheid: Klinische vruchtbaarheidsstudies met L-carnitine hebben geen veiligheidsproblemen aangetoond. Er zijn geen klinische studies naar vruchtbaarheid in verband met vitamine B12.
Bewaarwijze
Niet bewaren boven 25 °C.
Invloed op autorijden en het gebruik van machines
Cocarnitine B12 heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.
Farmaceutische vorm
500 mg + 2 mg poeder en oplosmiddel voor orale oplossing, 10 flacons met dop
Commentaar