Alle bestellingen worden gebruikt
USD.
De inhoud van uw winkelwagen wordt momenteel weergegeven
CYN,
U zult het gebruiken
USD
berekend tegen de laatste wisselkoers.
uitputting van voorraad
Sommige producten zijn niet meer te koop. Uw winkelwagen is bijgewerkt.
Is er een kortingscode?
Login
De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Tip
Vrachtverzekering
Subtotale
Korting
Deze kortingscode kan niet worden gebruikt met andere promoties of kortingen.
Totale
Belastingen en verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
ACTILINE Actifed neusspray 10 ml Decongestivum rhinitis en sinusitis
20499653
Sale price
EUR €3.27
Regular price
EUR €10.89
Meest betaalmethoden
Samenvatting van de bestellingen
ACTILINE Actifed neusspray 10 ml Decongestivum rhinitis en sinusitis
3.27
Is er een kortingscode?
Login De toegepaste couponcode wordt in uw account opgeslagen
Subtotale
Verzendkosten worden berekend bij het afrekenen
of
Overnamemethode
Delen:
Wat is het?
ACTIFED DECONGESTANT 1 MG/ML NEUSSPRAY, OPLOSSING
Actieve stoffen
Xylometazolinehydrochloride 1 mg in 1 ml oplossing: Eén dosis (140 mcl) bevat 140 mcg xylometazolinehydrochloride.
Dosering/Wijze van toediening
Voor nasaal gebruik.
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Eén spray in elk neusgat, tot driemaal daags. Dit geneesmiddel mag maximaal 7 dagen worden gebruikt, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Om het risico op infectie te minimaliseren, mag het product niet door meer dan één persoon worden gebruikt en moet het mondstuk na elk gebruik worden gereinigd.
Kinderen: ACTIFED DECONGESTANT is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.
Ouderen: Dezelfde dosering als voor volwassenen.
Beschrijving: Therapeutische indicaties
Tijdelijke symptomatische behandeling van neusverstopping veroorzaakt door rhinitis of sinusitis.
Hulpstoffen
Natriumhyaluronaat, sorbitol (E420), glycerol (E422), natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, natriumwaterstoffosfaatdihydraat, natriumchloride, water voor injecties.
Bijwerkingen
De meest gemelde bijwerkingen van dit geneesmiddel zijn een branderig of prikkend gevoel in de neus en keel en een droge mond.
neusslijmvlies. Op basis van hun frequentie zijn bijwerkingen ingedeeld in de volgende categorieën: Zeer vaak ≥1/10; Vaak ≥1/100 tot <1/10; Soms ≥1/1.000 tot <1/100; Zelden ≥1/10.000 tot <1/1.000; Uiterst zelden <1/10.000, inclusief geïsoleerde meldingen; Niet bekend; De frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens.
Vaak voorkomend
Zeldzaam
Niet bekend
Aandoeningen van het immuunsysteem
Systemische allergische reacties
Psychiatrische aandoeningen
Nervositeit, slapeloosheid
Aandoeningen van het zenuwstelsel
Hoofdpijn, duizeligheid
Oogafwijkingen
Voorbijgaande visuele stoornissen
Hartafwijkingen
Hartkloppingen
Vaataandoeningen
Verhoogde bloeddruk
Aandoeningen van de luchtwegen, borstkas en mediastinum
Jeuk en branderig gevoel in de neus en keel en droogheid van de neus slijmvlies
Neusbloeding
Rebound-effect
Maag-darmstoornissen
Misselijkheid
Melden van vermoedde bijwerkingen.
Het melden van vermoedde bijwerkingen die optreden na de registratie van een geneesmiddel is belangrijk. Dit maakt continue monitoring van de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Zorgprofessionals worden verzocht om vermoedde bijwerkingen te melden via het nationale meldingssysteem op https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interacties
Het gebruik van dit product wordt afgeraden in combinatie met tricyclische of tetracyclische antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), of binnen twee weken na inname van MAO-remmers.
Beschrijving: Contra-indicaties/Bijwerkingen
ACTIFED DECONGESTIONANTE mag niet worden gebruikt:
bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de hulpstoffen;
bij patiënten met een hoge intraoculaire druk, met name bij nauwhoekglaucoom;
bij patiënten met een droge ontsteking van het neusslijmvlies (droge rhinitis);
bij kinderen jonger dan 12 jaar;
na transsphenoidale hypofysectomie of andere transnasale/transorale chirurgische ingrepen waarbij de dura mater wordt blootgelegd;
bij patiënten die behandeld worden met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of die deze geneesmiddelen in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt, of bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken met een potentieel hypertensief effect;
bij patiënten met atrofische of vasomotorische rhinitis.
Overdosering
Als imidazoline kan een systemische overdosering met xylometazoline een breed scala aan symptomen veroorzaken die verband houden met stimulatie of onderdrukking van het hart- en zenuwstelsel. Overdoseringen zijn vooral in verband gebracht met het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen. Gemelde symptomen van intoxicatie zijn onder andere ernstige verlamming van het centrale zenuwstelsel, sedatie, droge mond en zweten, evenals symptomen veroorzaakt door stimulatie van het sympathische zenuwstelsel (tachycardie, onregelmatige pols en verhoogde bloeddruk). Eén druppel (1 mg/ml) xylometazoline, intranasaal toegediend aan volwassenen, veroorzaakte een coma van 4 uur bij een 15 dagen oude baby. Tijdens de follow-up herstelde de baby volledig. De behandeling van de intoxicatie is nosotroop en kan bestaan uit toediening van geactiveerde kool, maagspoeling en inhalatie van zuurstof. Om de bloeddruk te verlagen, wordt 5 mg fentolamine in een zoutoplossing langzaam intraveneus toegediend of 100 mg oraal. Koortsverlagende middelen en anticonvulsiva worden zo nodig toegediend. Het gebruik van vasopressoren is gecontra-indiceerd.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen gegevens over de transplacentaire passage van xylometazoline of de uitscheiding ervan in de moedermelk. Vanwege het mogelijke systemische vasoconstrictieve effect mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen gegevens over de transplacentaire passage van xylometazoline of de uitscheiding ervan in de moedermelk. Vanwege het mogelijke systemische vasoconstrictieve effect mag dit geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.
Dit geneesmiddel dient met voorzichtigheid te worden gebruikt tijdens de borstvoeding, aangezien niet bekend is of de werkzame stof in de moedermelk terechtkomt.
Bewaren
Niet bewaren boven 25 °C.
Invloed op autorijden en het bedienen van machines
Bij correct gebruik lijkt xylometazoline geen invloed te hebben op de rijvaardigheid of het bedienen van machines.
Farmaceutische vorm
1 MG/ML NEUSSPRAY, OPLOSSING 1 HDPE FLES VAN 10 ML
Commentaar